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Pseudoxanthoma Elasticum (PXE)에서 동맥병증의 기능적 및 구조적 특성 (Ca-Art-PXE)

2012년 11월 14일 업데이트: University Hospital, Angers

Pseudoxanthoma Elasticum (PXE)에서 말초동맥병증의 기능적, 구조적 특성 규명

유전성 상염색체 질환인 Pseudoxanthoma Elasticum(PXE)에서 말초 동맥병증의 구조적 및 기능적 특징을 결정합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구의 주요 목적은 말초 동맥(하지 및 상지)의 구조적 및 기능적 특성을 특성화하는 것입니다. 두 번째 목표는 이 질병의 진단 및 추적을 위한 유용한 도구로 CT 스캔을 사용하여 동맥 석회화를 결정하는 것입니다. 데이터는 Angers 대학 병원의 건강 및 연구 PXE 센터에서 모니터링되는 PXE 환자 코호트에서 수집됩니다. 원위 동맥(요골 및 경골 동맥)의 구조적 및 기능적 변수는 고해상도 초음파 검사를 사용하여 연구됩니다. 동맥 칼슘 부하의 점수는 하지 동맥의 나선형 CT-스캔에 의해 결정됩니다. 이러한 변수는 PXE가 없는 일치(성별 및 연령) 컨트롤과 비교됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

71

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Pays de Loire
      • Angers, Pays de Loire, 프랑스, 49933
        • Ludovic MARTIN

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

표현형 및 유전학적(ABCC6) 환자는 나이(+/- 5년) 및 성별에 대해 쌍을 이루는 PXE 및 대조군 환자임을 입증했습니다.

설명

포함 기준:

  • 표현형 및 유전적으로(ABCC6) 입증된 PXE 환자 또는 연령 및 성별에 대해 쌍을 이룬 대조군 환자
  • 서면 동의 획득
  • 의료 시스템에 소속된 환자

제외 기준:

  • 입증되지 않은 PXE 환자
  • 임산부
  • 연구에 참여하기를 꺼리는 환자
  • 건강 관리 시스템에 속하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Martin Ludovic, MD, PhD, Department of Dermatology, University Hospital of Angers, France

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 10월 4일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2012년 11월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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