Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Функциональная и структурная характеристика артериопатии при эластической псевдоксантоме (PXE) (Ca-Art-PXE)

14 ноября 2012 г. обновлено: University Hospital, Angers

Функциональная и структурная характеристика периферической артериопатии при эластической псевдоксантоме (PXE)

Определить структурно-функциональные особенности периферической артериопатии при эластической псевдоксантоме (ПХЭ), наследственном аутосомном заболевании.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Основной целью данного исследования является характеристика структурных и функциональных характеристик периферических артерий (нижних и верхних конечностей). вторичной целью будет определение кальцификации артерий с использованием компьютерной томографии в качестве полезного инструмента для диагностики и последующего наблюдения за этим заболеванием. Данные будут собираться у когорты пациентов с PXE, за которыми ведется наблюдение в нашем центре PXE Health and Research в университетской больнице Анже. Структурные и функциональные параметры дистальных артерий (лучевой и большеберцовой артерий) будут изучаться с помощью эхографии высокого разрешения. Оценка артериальной кальциевой нагрузки будет определяться с помощью спиральной компьютерной томографии артерий нижних конечностей. Эти переменные будут сравниваться с соответствующими (пол и возраст) контролями без PXE.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

71

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
    • Pays de Loire
      • Angers, Pays de Loire, Франция, 49933
        • Ludovic MARTIN

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с фенотипически и генетически (ABCC6) доказанным PXE и ​​контрольными пациентами были парными по возрасту (+/- 5 лет) и полу.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с фенотипически и генетически (ABCC6) подтвержденным PXE или контрольные пациенты, парные по возрасту и полу
  • Получено письменное согласие
  • Пациент, связанный с системой здравоохранения

Критерий исключения:

  • Пациент с недоказанным PXE
  • Беременная женщина
  • Пациент не желает участвовать в исследовании
  • Не связан с системой здравоохранения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University Hospital, Angers

Следователи

  • Главный следователь: Martin Ludovic, MD, PhD, Department of Dermatology, University Hospital of Angers, France

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 октября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 ноября 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2012 г.

Последняя проверка

1 ноября 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHU-Promoteur 2010-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться