Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arteriopatian toiminnallinen ja rakenteellinen karakterisointi Pseudoxanthoma Elasticumissa (PXE) (Ca-Art-PXE)

keskiviikko 14. marraskuuta 2012 päivittänyt: University Hospital, Angers

Pseudoxanthoma Elasticumin (PXE) perifeerisen arteriopatian toiminnallinen ja rakenteellinen karakterisointi

Määrittää perifeerisen arteriopatian erityiset rakenteelliset ja toiminnalliset piirteet Pseudoxanthoma Elasticumissa (PXE), joka on perinnöllinen autosominen sairaus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on karakterisoida ääreisvaltimoiden (ala- ja yläraajojen) rakenteellisia ja toiminnallisia ominaisuuksia. toissijainen tavoite on määrittää valtimon kalkkeutuminen käyttämällä CT-skannausta hyödyllisenä työkaluna tämän taudin diagnosoinnissa ja seurannassa. Tiedot kerätään Angersin yliopistollisen sairaalan Health and Research PXE -keskuksessamme seurattavalta PXE-potilasryhmältä. Distaalisten valtimoiden (radiaaliset ja säärivaltimot) rakenteellisia ja toiminnallisia muuttujia tutkitaan korkearesoluutioisella kaikukuvauksella. Valtimon kalsiumkuormituksen pisteytys määritetään helikoidisella CT-skannauksella alaraajojen valtimoissa. Näitä muuttujia verrataan vastaaviin (sukupuoli ja ikä) kontrolleihin ilman PXE:tä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

71

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Pays de Loire
      • Angers, Pays de Loire, Ranska, 49933
        • Ludovic MARTIN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla oli fenotyyppisesti ja geneettisesti (ABCC6), osoittautuivat PXE- ja kontrollipotilaiksi iän (+/- 5 vuotta) ja sukupuolen mukaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on fenotyyppisesti ja geneettisesti (ABCC6) todettu PXE tai kontrollipotilaat iän ja sukupuolen mukaan
  • Kirjallinen muotoiltu suostumus saatu
  • Potilas, joka kuuluu terveydenhuoltojärjestelmään

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla on todistamaton PXE
  • Raskaana oleva nainen
  • Potilas ei halua osallistua tutkimukseen
  • Ei liity terveydenhuoltojärjestelmään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Angers

Tutkijat

  • Päätutkija: Martin Ludovic, MD, PhD, Department of Dermatology, University Hospital of Angers, France

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. toukokuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 4. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 15. marraskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. marraskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CHU-Promoteur 2010-01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Pseudoxanthoma Elasticum

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Japan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa