췌장 낭종의 진단: 세침 흡인을 이용한 내시경 초음파(EUS/FNA), 직접 가시화 및 공초점 레이저 유도 내시경-선도 연구
2021년 4월 7일 업데이트: University of California, Irvine
이 연구의 목적은 EUS/FNA, Fiber optics(직접 가시화 프로브) 및 프로토타입 바늘 기반 공초점 레이저 유도 endomicroscopy miniprobe(nCLE)를 사용하여 췌장 낭종 진단에서 조합 방식의 수율을 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
데이터는 환자 특성, 절차 변수 및 결과를 포함하도록 설명적으로 분석됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
104
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Orange, California, 미국, 92868
- University of California, Irvine Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
췌장 낭종으로 EUS-FNA 시술을 받은 환자.
설명
포함 기준:
- 췌장 낭종의 EUS-FNA 시술이 예정된 환자,
- 18세 이상
- 연구에 대해 승인된 서면 동의서를 연구에 포함할 수 있습니다.
제외 기준:
- EUS/FNA 시술 금기(본의가 없거나 의학적으로 불안정한 환자, 심한 응고 장애가 있는 환자, 다양한 이유로 EUS가 잘 보이지 않는 환자 등)
- 임신 또는 모유 수유
- 플루오레세인에 대한 알레르기
- 신부전
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
EUS/FNA, Fiber optics(직접 가시화 탐침) 및 프로토타입 바늘 기반 공초점 레이저 유도 endomicroscopy miniprobe(nCLE)를 사용하여 췌장 낭종 진단에서 조합 방식의 수율을 평가합니다.
기간: 영상 촬영일로부터 6개월에서 2년 동안 추적 관찰할 때까지.
|
데이터는 환자 특성, 절차 변수 및 결과를 포함하도록 설명적으로 분석됩니다.
|
영상 촬영일로부터 6개월에서 2년 동안 추적 관찰할 때까지.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kenneth J Chang, MD, University of California, Irvine
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2010년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2018년 9월 21일
연구 완료 (실제)
2018년 9월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 10월 4일
처음 게시됨 (추정)
2011년 10월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 7일
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HS2010-7729
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .