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건강한 개인의 간섭 전기 자극 및 혈관 확장 (InterM)

2013년 1월 23일 업데이트: GASPAR ROGERIO DA SILVA CHIAPPA, Principal Investigator, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

간섭 전기 자극은 건강한 개인의 말초 혈관확장을 개선합니다: 무작위 교차 연구

간섭 전기 자극(IES)은 국소 혈류를 증가시킵니다. 혈류의 증가가 근육 대사 반사 활동에 의해 매개되는 교감 신경 활동의 억제에 의해 유발될 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 이 연구의 목적은 건강한 피험자의 대사 반사 활성화에 대한 IES의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

연구 샘플은 11명의 건강한 젊은 개인으로 구성되었습니다. 모든 피험자는 비흡연자, 비만이 아니었고 병력, 신체 검사 및 심전도 및 심폐 운동 검사에서 밝혀진 바와 같이 질병의 징후나 증상이 없었습니다. 제외 기준은 임신, 모유 수유, 알코올 또는 약물 남용 및 심혈관 변수에 잠재적인 영향을 미칠 수 있는 모든 약물이었습니다. 피실험자들은 실험 프로토콜 이전에 각각 최소 12시간과 48시간 동안 카페인 함유 음료를 마시거나 운동을 하지 않도록 요청받았다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

11

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • DF
      • Brasilia, DF, 브라질
        • University of Brasilia
    • RS
      • Porto Alegre, RS, 브라질, 90035-007
        • Hospital de Clínicas de Porto Alegre
      • Porto Alegre, RS, 브라질, 90820-001
        • Gaspar Rogério da Silva Chiappa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

퇴행성 질환이 없는 건강한 피험자.

설명

포함 기준:

  • 대상자는 비흡연자
  • 비만하지 않은
  • 질병의 징후나 증상이 없고

제외 기준:

  • 임신
  • 모유 수유
  • 알코올 또는 약물 남용
  • 심혈관 변수에 잠재적인 영향을 미치는 약물

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
간섭
개인은 30분 동안 간섭 전기 자극(IES)으로 심각하게 치료되어 2개의 채널과 기울기가 1/5/1인 바이폴라 전극을 사용하여 대칭적인 직사각형 간섭 전류 이상 펄스의 연속 흐름을 제공합니다. 고정 전류는 4000Hz로 조정되며 전류 AMF는 100Hz이고 AMF 변동은 25Hz(AMF의 25%)입니다.
개인은 30분 동안 IES로 심각하게 치료되어 2개의 채널과 1/5/1의 기울기가 있는 바이폴라 전극을 사용하여 대칭적인 직사각형 간섭 전류 이상 펄스의 연속 흐름을 제공합니다. 고정 전류는 4000Hz로 조정되며 전류 AMF는 100Hz이고 AMF 변동은 25Hz(AMF의 25%)입니다.
다른 이름들:
  • 경피 전기 자극
위약
장비가 자극 전류를 제공하지 않았지만 동일한 지침과 전극 위치가 플라시보에 제공되었습니다.
장비가 자극 전류를 제공하지 않았지만 동일한 지침과 전극 위치가 플라시보에 제공되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 대사 반사
기간: 참가자는 metaboreflex 활동 기간 동안 추적됩니다(최대 30분).
송아지 혈류
참가자는 metaboreflex 활동 기간 동안 추적됩니다(최대 30분).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gaspar R Chiappa, Dr, Hospital de Clínicas de Porto Alegre

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 10월 10일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 1월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 1월 23일

마지막으로 확인됨

2013년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 11-0374

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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