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포도당 내성 장애(IGT) 남성의 포도당 및 인슐린 대사 및 기질 분할에 대한 급식 빈도의 영향

2011년 12월 14일 업데이트: Maastricht University Medical Center
이 연구의 목적은 내당능장애(IGT) 남성의 포도당과 인슐린 대사 및 기질 분할에 대한 급식 빈도의 영향을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

11

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 네덜란드
      • Maastricht, 네덜란드
        • University of Maastricht

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • BMI: 20-35kg/m2
  • 성별 남성
  • 연령: 대상자는 18세 이상 70세 미만이어야 합니다.
  • IGT(내당능장애) = 포도당 75g을 섭취하고 2시간 후 혈장 포도당은 7.8mmol/l(정상 수준)보다 우수한 것으로 보이지만 여전히 11.1mmol/l(당뇨병 수준)보다 열등하며 공복 혈장 포도당은 7.0 미만입니다. 밀리몰/리터.
  • 코카서스 사람

제외 기준:

  1. 유당 불내성
  2. 진성 당뇨병
  3. 심혈관 질환
  4. 위와 장 질환
  5. 2시간 후 정상 포도당 수치
  6. 항응고제
  7. 에너지와 포도당 항상성 및 음식의 흡수에 영향을 미치는 약물
  8. 피험자가 500ml의 혈액을 잃을 수 없는 조건 또는 상황

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 높은 공급 빈도(14x)
건강 보조 식품: 높은 공급 빈도(14x)
하루 14끼
실험적: 낮은 공급 빈도(3x)
건강 보조 식품: 낮은 공급 빈도(3x)
하루 3끼

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
포도당 대사
기간: 24시간 프로필
24시간 프로필
인슐린 대사
기간: 24시간 프로필
24시간 프로필

2차 결과 측정

결과 측정
기간
두 개입 식단 간의 기질 분할(지방, 탄수화물 및 단백질 산화)의 변화
기간: 24시간 프로필
24시간 프로필
대사 마커(FFA 및 TG 대사)
기간: 24시간 프로필
24시간 프로필

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Maastricht University Medical Center

협력자

Nederlandse Zuivel Organisatie

수사관

  • 수석 연구원: Wim Saris, Prof. MD, Maastricht University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 10월 19일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2011년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MEC 10-3-057

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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