호스피스에서 죽어가는 환자를 위한 돌봄의 질 향상: 리구리아 지역 준실험적 시도
2013년 1월 11일 업데이트: Regional Palliative Care Network
이것은 Medical Research Council 프레임워크에 따라 5개의 Ligurian 호스피스에서 리버풀 치료 경로(Liverpool Care Pathway for the Dying Patient, LCP)를 도입할 가능성을 조사하는 전후 2상 연구입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
282
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Genova, 이탈리아, 16000
- Hospice Gigi Ghirotti "Albaro"
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Genova, 이탈리아, 16000
- Hospice Gigi Ghirotti "Bolzaneto"
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Imperia, 이탈리아, 18014
- Hospice ASL1 Liguria
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Savona, 이탈리아, 171000
- CENTRO MISERICORDIA" SANTA M.G.ROSSELLO. Ist.Figlie Ns Signora Misericordia
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Genova
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Chiavari, Genova, 이탈리아, 16000
- Hospice ASL 4
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 평가 기간 동안 호스피스에서 사망한 모든 환자
- 윤리위원회 승인
제외 기준:
- 호스피스에서 LCP 사전 사용
- 고인은 호스피스 직원의 친척이었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: LCP 프로그램
LCP 프로그램은 호스피스에서 시행되는 임종간호의 지속적인 질적 향상 프로그램입니다.
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LCP 프로그램은 호스피스에서 시행되는 임종간호의 지속적인 질적 향상 프로그램입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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LCP 구현 가능성
기간: LCP 시행 종료 후 6개월
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LCP 프로그램 도입의 실험 단계를 완료하고 실험적 LCP 구현 프로세스 이후 6개월 동안 프로그램을 유지하는 호스피스의 비율로 측정됨
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LCP 시행 종료 후 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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환자와 가족에게 제공되는 정보의 질
기간: 환자 사망 후 2~4개월
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Toolkit 사후 유족 인터뷰(Teno 2001)의 척도 1(공동 의사 결정에 대한 정보 제공 및 촉진)로 측정되었습니다.
툴킷은 환자 사망 후 2~4개월 후에 비전문 간병인에게 투여됩니다.
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환자 사망 후 2~4개월
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환자의 고급 치료 계획 수준
기간: 환자 사망 후 2~4개월
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Toolkit 사후 유족 인터뷰(Teno 2001)의 척도 2(사전 돌봄 계획 장려)로 측정했습니다.
툴킷은 환자 사망 후 2~4개월 후에 비전문 간병인에게 투여됩니다.
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환자 사망 후 2~4개월
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환자의 개별 요구에 초점을 맞춘 치료 제공.
기간: 환자 사망 후 2~4개월
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Toolkit 사후 유족 인터뷰(Teno 2001)에서 척도 3(개인에 초점)으로 측정했습니다.
툴킷은 환자 사망 후 2~4개월 후에 비전문 간병인에게 투여됩니다.
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환자 사망 후 2~4개월
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환자의 사망 전과 후 가족 구성원에 대한 정서적 지원의 질
기간: 환자 사망 후 2~4개월
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Toolkit 사후 유족 인터뷰(Teno 2001)에서 척도 4(가족의 정서적 및 영적 필요에 주의하기)로 측정했습니다.
툴킷은 환자 사망 후 2~4개월 후에 비전문 간병인에게 투여됩니다.
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환자 사망 후 2~4개월
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진료 조정 수준
기간: 환자 사망 후 2~4개월
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Toolkit 사후 유족 인터뷰(Teno 2001)의 척도 5(돌봄 조정 제공)로 측정되었습니다.
툴킷은 환자 사망 후 2~4개월 후에 비전문 간병인에게 투여됩니다.
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환자 사망 후 2~4개월
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가족 지원 수준
기간: 환자 사망 후 2~4개월
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Toolkit 사후 유족 인터뷰(Teno 2001)에서 척도 6(가족의 자기 효능감 지원)으로 측정했습니다.
툴킷은 환자 사망 후 2~4개월 후에 비전문 간병인에게 투여됩니다.
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환자 사망 후 2~4개월
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치료 및 진단 절차의 적절성
기간: 인생의 마지막 3일
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생의 마지막 3일 동안 환자에게 투여된 모든 진단 및 치료 절차와 약물이 보고되는 특정 도구로 측정됩니다.
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인생의 마지막 3일
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환자와 가족을 위한 전반적인 치료 품질 경험
기간: 환자 사망 후 2~4개월
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Toolkit 사후 유족 인터뷰(Teno 2001)에서 척도 7(환자 및 가족에게 제공되는 전반적인 치료 품질)로 측정했습니다.
툴킷은 환자 사망 후 2~4개월 후에 비전문 간병인에게 투여됩니다.
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환자 사망 후 2~4개월
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일반의와 호스피스 간 의사소통의 질
기간: 환자 사망 후 예상 평균 2개월
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전화 인터뷰로 측정
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환자 사망 후 예상 평균 2개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Massimo Costantini, IRCCS AOU San Martino- IST
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 9일
처음 게시됨 (추정)
2011년 11월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2013년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .