Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuolevan potilaan hoidon laadun parantaminen sairaalahoidossa: lähes kokeellinen tutkimus Ligurian alueella

perjantai 11. tammikuuta 2013 päivittänyt: Regional Palliative Care Network
Tämä on Medical Research Councilin kehyksen mukaisesti ennen-jälkeen-vaiheen II -tutkimus, jossa tutkitaan Liverpool Care Pathway for the dying potilaan (LCP) toteuttamiskelpoisuutta viidessä Ligurian sairaalassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

282

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Italia
      • Genova, Italia, 16000
        • Hospice Gigi Ghirotti "Albaro"
      • Genova, Italia, 16000
        • Hospice Gigi Ghirotti "Bolzaneto"
      • Imperia, Italia, 18014
        • Hospice ASL1 Liguria
      • Savona, Italia, 171000
        • CENTRO MISERICORDIA" SANTA M.G.ROSSELLO. Ist.Figlie Ns Signora Misericordia
    • Genova
      • Chiavari, Genova, Italia, 16000
        • Hospice ASL 4

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat kuolivat sairaalassa arviointijakson aikana
  • Eettisen toimikunnan hyväksyminen

Poissulkemiskriteerit:

  • LCP:n aikaisempi käyttö saattohoidossa
  • Vainaja oli saattohoidon työntekijän sukulainen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: LCP-ohjelma
LCP-ohjelma on jatkuva hoitotyön laadun parantamisohjelma, joka toteutetaan saattohoidossa
Muut: LCP-ohjelma
LCP-ohjelma on jatkuva hoitotyön laadun parantamisohjelma, joka toteutetaan saattohoidossa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LCP:n toteutettavuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta LCP:n käyttöönoton päättymisen jälkeen
mitataan niiden saattohoitojen osuutena, jotka suorittavat LCP-ohjelman käyttöönoton kokeellisen vaiheen ja ylläpitävät ohjelmaa kuuden kuukauden ajan kokeellisen LCP-toteutusprosessin jälkeen
6 kuukautta LCP:n käyttöönoton päättymisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
potilaille ja perheille tarjottavan tiedon laatu
Aikaikkuna: 2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
mitattuna asteikolla 1 (Tieto ja yhteisen päätöksenteon edistäminen) Työkalusarjasta Surmanjälkeisen perheenjäsenhaastattelun (Teno 2001). Toolkit annetaan ei-ammattimaisille omaishoitajille 2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
Edistyneen hoidon suunnittelun taso potilaiden keskuudessa
Aikaikkuna: 2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
mitattu asteikolla 2 (Ennakkohoidon suunnitteluun kannustaminen) Toolkit Surmanjälkeisen perheenjäsenhaastattelun (Teno 2001). Toolkit annetaan ei-ammattimaisille omaishoitajille 2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
Potilaan yksilöllisiin tarpeisiin keskittyvän hoidon tarjoaminen.
Aikaikkuna: 2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
mitattu asteikolla 3 (Keskity yksilöön) Toolkit Surmanjälkeisestä perheenjäsenhaastattelusta (Teno 2001). Toolkit annetaan ei-ammattimaisille omaishoitajille 2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
Emotionaalisen tuen laatu perheenjäsenille ennen potilaan kuolemaa ja sen jälkeen
Aikaikkuna: 2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
mitattuna asteikolla 4 (Perheen emotionaalisista ja henkisistä tarpeista huolehtiminen) Toolkit Surmanjälkeisen perheenjäsenhaastattelun (Teno 2001). Toolkit annetaan ei-ammattimaisille omaishoitajille 2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
Hoidon koordinoinnin taso
Aikaikkuna: 2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
mitattu asteikolla 5 (Hoinnon koordinointi) Työkalusarjasta Surmanjälkeisen perheenjäsenhaastattelun (Teno 2001). Toolkit annetaan ei-ammattimaisille omaishoitajille 2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
Perheen tukitasot
Aikaikkuna: 2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
mitattu asteikolla 6 (Perheen itsetehokkuuden tukeminen) Työkalusarjan Surmanjälkeisen perheenjäsenhaastattelun (Teno 2001). Toolkit annetaan ei-ammattimaisille omaishoitajille 2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
Hoito- ja diagnostisten toimenpiteiden asianmukaisuus
Aikaikkuna: elämän viimeiset 3 päivää
mitataan tietyllä työkalulla, jossa raportoidaan kaikki diagnostiset ja terapeuttiset toimenpiteet sekä potilaalle annetut lääkkeet viimeisen 3 päivän aikana
elämän viimeiset 3 päivää
Hoitokokemuksen yleinen laatu potilaille ja perheille
Aikaikkuna: 2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
mitattu asteikolla 7 (Potilaille ja omaisille tarjotun hoidon yleinen laatu) Toolkit Surmanjälkeisen perheenjäsenhaastattelun (Teno 2001). Toolkit annetaan ei-ammattimaisille omaishoitajille 2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
2-4 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
Viestinnän laatu yleislääkärin ja saattohoidon välillä
Aikaikkuna: keskimäärin 2 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen
puhelinhaastattelulla mitattuna
keskimäärin 2 kuukautta potilaan kuoleman jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Regional Palliative Care Network

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Massimo Costantini, IRCCS AOU San Martino- IST

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. syyskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. lokakuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 11. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 14. tammikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LCP-I LIG

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elämän loppu

Kliiniset tutkimukset LCP-ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa