후두전절제술 후 인공후두 형성 (LA)
2012년 6월 28일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
본 연구는 인공후두가 주로 호흡과 연하 기능인 후두 기능의 회복에 미치는 효과를 평가하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
5
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Christian DEBRY, PU-PH
- 전화번호: 33 03.88.12.76.45
- 이메일: christian.debry@chru-strasbourg.fr
연구 장소
-
-
-
Strasbourg, 프랑스, 67091 Strasbourg Cedex
- 모병
- Service d'ORL et de Chirurgie Cervico-Faciale, Hôpital de Hautepierre, 1 avenue Molière
-
수석 연구원:
- Christian DEBRY, PU-PH
-
부수사관:
- Patrick HEMAR, PH
-
부수사관:
- Philippe SCHULTZ, PU-PH
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18세 이상의 남성 또는 여성으로 전체 후두 절제술이 필요한 상기도의 암종 질환이 있는 사람
제외 기준:
- 18세 미만
- 전신 마취에 대한 금기 사항
- 의사가 예외로 간주하는 모든 상황
- 임산부
- 수유 여성
- 1cm 이상의 성문하 또는 기저 설측 종양 확장
- 사전 방사선 요법
- 심한 응고 장애
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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호흡 기능 회복 평가
기간: 1년
|
4가지 항목이 사용됩니다.
|
1년
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비강섬유경검사에 의한 삼킴능력 회복 평가
기간: 1년
|
3가지 항목이 사용됩니다.
|
1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2013년 10월 1일
연구 완료 (예상)
2013년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 11월 14일
처음 게시됨 (추정)
2011년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 7월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 6월 28일
마지막으로 확인됨
2012년 6월 1일
추가 정보
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