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비침습적 기계 환기를 중단하기 위한 프로토콜

2013년 7월 15일 업데이트: Duan jun
조사관은 프로토콜을 사용하여 비침습적 기계 환기를 중단합니다.

연구 개요

상세 설명

디자인: 연구(프로토콜 이유 그룹) 및 통제(임상의 순서 이유 그룹)의 2개 그룹으로 구성된 전향적, 무작위, 통제 시험. 설정: 호흡기 집중 치료실(RICU). 피험자: 환자 >18세, 비침습적 기계 환기 >24시간. 개입 및 측정: 연구 그룹(프로토콜로 젖 떼기) 및 대조군(임상의 지시로 떼기); 입원 및 RICU 체류 중 임상 변수 기록 및 종료 시점 변수(비침습적 기계 환기일, RICU 및 입원, RICU 사망률. 예상 결과: 프로토콜 그룹의 비침습적 기계 환기 일수가 임상의의 주문 그룹보다 적습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Chongqing
      • ChongQing, Chongqing, 중국, 400016
        • The first affiated hospital, chongqing medical university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 비침습적 기계 환기 > 24시간.
  2. 나이 >18세

제외 기준:

  1. 심한 대뇌, 심장, 간 및 신부전.
  2. 얼굴 또는 두개골 외상 또는 수술.
  3. 얼굴 이상.
  4. 최근 위 또는 식도 수술.
  5. 활동성 상부 위장관 출혈.
  6. 기침 능력이 약한 다량의 가래
  7. 협력 부족.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 프로토콜 그룹
이 그룹 환자들은 연구자들이 기술한 프로토콜에 따라 젖을 뗀다.
이 그룹에서 환자는 프로토콜로 젖을 뗐습니다.
다른 이름들:
  • 이 그룹에서 환자는 프로토콜로 젖을 뗐습니다.
다른: 임상의 주문 그룹
이 그룹 환자는 임상의의 지시에 따라 젖을 뗀다.
이 그룹에서 환자들은 임상의의 지시에 따라 젖을 뗐다.
다른 이름들:
  • 이 그룹에서 환자들은 임상의의 지시에 따라 젖을 뗐다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비침습적 기계적 환기 기간
기간: ICU 입원에서 퇴원까지 (평균 4주)
비침습적 기계적 인공호흡 기간은 중환자실에 입원하여 퇴원하는 환자들로부터 평균 4주로 측정하였다.
ICU 입원에서 퇴원까지 (평균 4주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성공적인 이유율
기간: ICU 입원에서 퇴원까지 (평균 4주)
성공적인 이유율은 중환자실에 입원하여 퇴원할 때까지 평균 4주를 예상하여 측정하였다.
ICU 입원에서 퇴원까지 (평균 4주)
ICU 기간
기간: ICU 입원에서 퇴원까지 (평균 4주)
중환자실 일수는 중환자실에 입원하여 퇴원할 때까지 평균 4주를 예상하여 측정하였다.
ICU 입원에서 퇴원까지 (평균 4주)
연구 중 삽관 속도
기간: ICU 입원에서 퇴원까지 (평균 4주)
연구 중 삽관 비율은 ICU에 입원하여 퇴원할 것으로 예상되는 평균 4주 환자에서 측정되었습니다.
ICU 입원에서 퇴원까지 (평균 4주)
연구 중 사망률
기간: ICU 입원에서 퇴원까지 (평균 4주)
연구 기간 동안의 사망률은 ICU에 입원하여 퇴원한 환자로부터 측정되었으며, 평균 예상 기간은 4주였습니다.
ICU 입원에서 퇴원까지 (평균 4주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jun Duan, The first affiliated hospital, Chongqing medical hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 17일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2013년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • cqykdxfsdyyy2

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