자궁경부 저산소증 FAZA
2026년 4월 23일 업데이트: University Health Network, Toronto
18F-Fluoroazomycin Arabinoside(18F-FAZA)와 양전자방출단층촬영(PET)을 이용한 자궁경부암 환자의 저산소증 영상화 타당성 조사
이 연구의 목적은 양전자 방출 단층 촬영(PET) 스캔이라고 하는 특수 X-선 검사를 사용하여 자궁경부암에서 낮은 수준의 산소(저산소증)를 찾는 것입니다.
저산소증은 자궁경부암이 어떻게 성장하고 방사선 요법 및 화학 요법과 같은 치료에 반응하는지에 영향을 미칠 수 있습니다.
Princess Margaret 병원의 의사들은 300명이 넘는 환자의 저산소증을 측정했습니다.
저산소증을 측정하기 위해 PET 스캔을 사용하는 것이 이전에 사용된 방법보다 더 좋고 간단할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, 캐나다, M5G 2M9
- Princess Margaret Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 ≥18세
- 자궁경부의 편평 세포 암종, 선암종 또는 선편평 세포 암종의 조직학적 진단
- TNM(7판) cT1-4, N0-1, M0-1
- PMH 산부인과 그룹의 현재 치료 정책에 따라 동시 시스플라틴 화학 요법을 병용하거나 병용하지 않는 방사선 요법을 사용하여 치료하려는 의도
- 연구 시작 전 자궁경부암에 대한 세포독성 항암 요법 없음
- 가임기 여성에서 PET-CT 영상 촬영 직전 2주 이내에 소변 또는 혈청 임신 검사 음성
- 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공할 수 있는 능력
제외 기준:
- 이전의 완전 또는 부분 자궁절제술
- 자궁 경부의 암종
- 30분 이상 똑바로 누워 있을 수 없음
- 디설푸람(안타부스)을 복용 중인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: PET FAZA 이미징
자궁경부암 환자의 종양 저산소증에 대한 PET FAZA 영상
|
PET 스캔은 특수 방사성 염료를 사용하여 암이 작용하는 다양한 측면을 측정하는 영상 검사입니다.
이 연구에서는 18F-Fluoroazomycin Arabinoside(18F-FAZA)라는 염료를 사용하여 종양의 저산소증 수준을 측정합니다.
캐나다 보건부는 FAZA를 일반 용도로 승인하지 않았지만 이 연구에 사용하도록 승인했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
방사선 요법 및 동시 시스플라틴 화학 요법으로 치료하기 전에 자궁경부암 환자의 원발성 종양 저산소증을 영상화하기 위해 PET 추적자 FAZA로 치료받은 환자 수
기간: 2 년
|
2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michael Milosevic, MD, Princess Margaret Hospital, University Health Network
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2011년 5월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 3월 6일
처음 게시됨 (추정된)
2012년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 23일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 11-0026
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .