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파킨슨병 유전자와의 약물 상호작용 (DIGPD)

2018년 8월 10일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
이 관찰 연구는 파킨슨병(PD)의 유전자 변형 인자와 항파킨슨병 약물의 치료 반응 및 부작용을 식별하는 것을 목표로 합니다. 최대 5년 동안 매년 600명의 PD 환자를 추적할 것입니다. 생물학적 수집은 운동 및 비운동 증상, 의료 및 치료 이력, 환경 요인에 대한 전체 임상 평가와 관련됩니다. 후보 유전자 다형성과 질병 또는 치료 합병증 사이의 연관성을 분석할 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

상세 설명

제목 : 파킨슨병 유전자와의 약물 상호작용

목적:

질병 및 치료 합병증 및 반응과 관련된 유전자를 식별합니다.

과목 수: 500

공부기간 : 6년

설계:

생물학적 수집이 있는 전향적 코호트

기본 목표:

다형성 또는 일배체형이 파킨슨병의 합병증과 직접적으로 또는 치료의 상호작용과 관련된 유전자의 확인.

보조 목표:

  • 질병 또는 치료 합병증의 유병률 및 발생률
  • 질병 또는 치료 합병증에 대한 임상적 위험 인자
  • 질병 진행, 질병 또는 치료 합병증의 바이오마커

연구 유형

관찰

등록 (예상)

600

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Paris, 프랑스, 75013
        • 모병
        • Centre d'Investigation Clinique Neuro - Bâtiment ICM - Hôpital Pitié-Salpêtrière
        • 연락하다:
          • Jean-Christophe Corvol, MD, PhD
          • 전화번호: +33 1 42 16 57 66
        • 수석 연구원:
          • Jean-Christophe Corvol, MD, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

UKPDSBB 기준에 따라 6세 미만으로 진단된 파킨슨병이 있는 성인 남녀

설명

포함 기준:

  • 남녀, 연령 > 18.
  • UKPDSBB 기준에 따른 파킨슨병
  • PD 진단 < 6년
  • 동의

제외 기준:

- 비정형 파킨슨병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
파킨슨병
유전자 식별
다른: 유전자 식별
다형성 또는 일배체형이 파킨슨병의 합병증과 직접적으로 또는 치료의 상호작용과 관련된 유전자의 확인.
다른 이름들:
  • 다형성 또는 일배 체형

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
질병 또는 치료의 모든 합병증
기간: 5 년
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

수사관

  • 수석 연구원: Jean-Christophe Corvol, MD, PhD, Asssitance Publique - Hopitaux de Paris

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2009년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 3월 26일

처음 게시됨 (추정)

2012년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 8월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 8월 10일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P 071240

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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