Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääkkeiden vuorovaikutus geenien kanssa Parkinsonin taudissa (DIGPD)

perjantai 10. elokuuta 2018 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tunnistaa Parkinsonin taudin (PD) geenimuuntajat sekä Parkinsonin taudin hoitovasteen ja haittavaikutusten tunnistaminen. Kuusataa PD-potilasta seurataan vuosittain enintään viiden vuoden ajan. Biologinen kokoelma liitetään täydelliseen kliiniseen arviointiin motorisista ja ei-motorisista oireista, lääketieteellisestä ja hoitohistoriasta sekä ympäristötekijöistä. Ehdokasgeenipolymorfismien ja sairauden tai hoidon komplikaatioiden välinen yhteys analysoidaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Otsikko: Lääkkeiden vuorovaikutus geenien kanssa Parkinsonin taudissa

Tavoite:

Tunnistaa geenit, jotka liittyvät sairauteen ja hoidon komplikaatioihin ja vasteisiin.

Aiheiden lukumäärä: 500

Opintojen kesto: 6 vuotta

Design:

Tuleva kohortti, jolla on biologinen kokoelma

Ensisijainen tavoite:

Sellaisten geenien tunnistaminen, joiden polymorfismi tai haplotyyppi liittyy Parkinsonin taudin komplikaatioon, suoraan tai hoidon vuorovaikutukseen.

Toissijaiset tavoitteet:

  • Taudin tai hoidon komplikaatioiden esiintyvyys ja ilmaantuvuus
  • Kliininen riskitekijä sairauden tai hoidon komplikaatioiden kannalta
  • Taudin etenemisen, taudin tai hoidon komplikaatioiden biomarkkerit

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Paris, Ranska, 75013
        • Rekrytointi
        • Centre d'Investigation Clinique Neuro - Bâtiment ICM - Hôpital Pitié-Salpêtrière
        • Ottaa yhteyttä:
          • Jean-Christophe Corvol, MD, PhD
          • Puhelinnumero: +33 1 42 16 57 66
        • Päätutkija:
          • Jean-Christophe Corvol, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset miehet ja naiset, joilla on Parkinsonin tauti UKPDSBB-kriteerien mukaan, diagnosoitu < 6 vuotta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet ja naiset, ikä > 18.
  • Parkinsonin tauti UKPDSBB-kriteerien mukaan
  • PD-diagnoosi < 6 vuotta
  • Tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

- Epätyypillinen parkinsonismi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Parkinsonin tauti
Geenien tunnistaminen
Muut: Geenien tunnistaminen
Sellaisten geenien tunnistaminen, joiden polymorfismi tai haplotyyppi liittyy Parkinsonin taudin komplikaatioon, suoraan tai hoidon vuorovaikutukseen.
Muut nimet:
  • polymorfismi tai haplotyyppi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kaikki sairauden tai hoidon komplikaatiot
Aikaikkuna: 5 vuotta
5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean-Christophe Corvol, MD, PhD, Asssitance Publique - Hopitaux de Paris

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. elokuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P 071240

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Geenien tunnistaminen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa