T 세포 급성 림프 구성 백혈병 환자의 샘플 연구
T 세포 급성 림프구성 백혈병(T-ALL)의 대사 경로
근거: 실험실에서 암 환자의 혈액, 조직 및 골수 샘플을 연구하면 의사가 암과 관련된 바이오마커에 대해 더 많은 정보를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다. 또한 의사가 암을 치료하는 더 나은 방법을 찾는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 연구는 T-세포 급성 림프구성 백혈병(T-ALL) 환자의 샘플을 연구합니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- 대조군 휴식 말초 T 세포에 비해 원발성 T 세포 급성 림프구성 백혈병(T-ALL)의 대사 상태 및 조절을 결정합니다.
- 대사 스트레스 경로 및 세포 사멸에 대한 대사 억제 효과를 확립합니다.
- T-ALL 세포를 죽이기 위해 대사 억제가 화학 요법 또는 표적 치료 약물과 상호 작용하는 방식을 결정합니다.
개요: 단독으로 배양되거나 감마 세크레타제 억제제(GSI) 또는 PI3K 억제제와 함께 배양된 T-ALL 샘플은 포도당 수송체 1(Glut1) 발현, 미토콘드리아 질량, 5' 아데노신 모노포스페이트 활성화 단백질 키나아제(AMPK)에 대한 포스포 흐름을 포함한 대사 특성에 대해 분석됩니다. ), 아세틸-CoA 카르복실라제(ACC) 및 유세포분석에 의한 포유동물 라파마이신 표적(mTOR). T-ALL 샘플 및 정상 CD4+ T 세포(대조군)도 ± 2-데옥시글루코스 또는 ± 글루타민분해 억제제 배지에 노출되고 시간 경과에 따른 대사 스트레스 반응, 특히 AMPK 활성화, 자가포식(LC3-II 처리를 위한 면역형광), BCL2 관련 X 단백질(Bak) 및 Bax 활성화는 세포사멸을 나타냅니다. 그런 다음 이 세포(T-ALL 및 대조군)를 시클로포스파미드, 덱사메타손 또는 B 세포 CLL/림프종 2(Bcl-2) 억제제인 ABT-737과 함께 배양하여 시간 경과에 따른 세포 사멸을 결정합니다.
연구 유형
등록 (예상)
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
질병 특성:
- T-ALL 진단을 받은 환자의 샘플
- 걸프 코스트 지역 혈액 센터(대조군)를 통해 얻은 독립적인 건강한 기증자의 샘플
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 명시되지 않은
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
|---|
|
기본 T-ALL의 대사 상태
|
|
대사 스트레스 경로 및 세포 사멸에 대한 대사 억제 효과
|
|
화학 요법 또는 표적 약물과의 대사 억제 상호 작용
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Jeffrey C. Rathmell, PhD, Duke Cancer Institute
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작
기본 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- AALL12B5 (다른: Children's Oncology Group)
- COG-AALL12B5 (다른: clinicaltrials.gov)
- NCI-2012-00728 (기재: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .