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Studio di campioni di pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T

17 maggio 2016 aggiornato da: Children's Oncology Group

Vie metaboliche nella leucemia linfoblastica acuta a cellule T (T-ALL)

RAZIONALE: Lo studio di campioni di sangue, tessuto e midollo osseo di pazienti con cancro in laboratorio può aiutare i medici a identificare ulteriori informazioni sui biomarcatori correlati al cancro. Può anche aiutare i medici a trovare modi migliori per curare il cancro.

SCOPO: Questa ricerca studia campioni di pazienti con leucemia linfoblastica acuta a cellule T (T-ALL).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Determinare lo stato metabolico e la regolazione della leucemia linfoblastica acuta a cellule T primaria (T-ALL) rispetto alle cellule T periferiche a riposo di controllo.
  • Stabilire gli effetti dell'inibizione metabolica sulle vie metaboliche dello stress e sull'apoptosi.
  • Determinare come l'inibizione metabolica interagisce con la chemioterapia o farmaci terapeutici mirati per uccidere le cellule T-ALL.

SCHEMA: Campioni T-ALL coltivati ​​da soli o con inibitori della gamma secretasi (GSI) o inibitori della PI3K vengono analizzati per le caratteristiche metaboliche tra cui l'espressione del trasportatore del glucosio 1 (Glut1), la massa mitocondriale, il flusso del fosforo per la proteina chinasi attivata da 5' adenosina monofosfato (AMPK) ), acetil-CoA carbossilasi (ACC) e bersaglio della rapamicina nei mammiferi (mTOR) mediante citometria a flusso. I campioni T-ALL e le normali cellule T CD4+ (controllo) sono anche esposti a ± 2-desossiglucosio o ± al mezzo inibitore della glutaminolisi e analizzati per le risposte allo stress metabolico nel tempo, in particolare, attivazione di AMPK, autofagia (immunofluorescenza per l'elaborazione di LC3-II), e attivazione della proteina X associata a BCL2 (Bak) e Bax per indicare l'apoptosi. Queste cellule (T-ALL e controllo) vengono quindi coltivate con ciclofosfamide, desametasone o l'inibitore delle cellule B CLL/linfoma 2 (Bcl-2), ABT-737, per determinare la morte cellulare nel tempo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

15

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

pazienti con diagnosi di T-ALL

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Campione da pazienti con diagnosi di T-ALL
  • Campioni di donatori sani indipendenti ottenuti tramite il Gulf Coast Regional Blood Center (controlli)

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Non specificato

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Stato metabolico della T-ALL primaria
Effetti dell'inibizione metabolica sulle vie metaboliche dello stress e sull'apoptosi
Interazione di inibizione metabolica con chemioterapia o farmaci mirati

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Children's Oncology Group

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeffrey C. Rathmell, PhD, Duke Cancer Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2012

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 maggio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 aprile 2012

Primo Inserito (STIMA)

20 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

18 maggio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 maggio 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AALL12B5 (ALTRO: Children's Oncology Group)
  • COG-AALL12B5 (ALTRO: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00728 (REGISTRO: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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