Studerer prøver fra pasienter med T-celle akutt lymfoblastisk leukemi
Metabolske veier i T-celle akutt lymfoblastisk leukemi (T-ALL)
RASIONALE: Å studere prøver av blod, vev og benmarg fra pasienter med kreft i laboratoriet kan hjelpe leger med å identifisere å lære mer om biomarkører relatert til kreft. Det kan også hjelpe leger med å finne bedre måter å behandle kreft på.
FORMÅL: Denne forskningen studerer prøver fra pasienter med T-celle akutt lymfatisk leukemi (T-ALL).
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
MÅL:
- Bestem metabolsk status og regulering av primær T-celle akutt lymfatisk leukemi (T-ALL) i forhold til hvilende perifere T-celler.
- Etablere effektene av metabolsk hemming på metabolske stressveier og apoptose.
- Bestem hvordan metabolsk hemming interagerer med kjemoterapi eller målrettede terapimedikamenter for å drepe T-ALL-celler.
OVERSIGT: T-ALL-prøver dyrket alene eller med gamma-sekretasehemmere (GSI) eller PI3K-hemmere analyseres for metabolske egenskaper, inkludert glukosetransportør 1 (Glut1) ekspresjon, mitokondriell masse, fosfostrøm for 5' adenosinmonofosfataktivert proteinkinase (AMPK) ), acetyl-CoA-karboksylase (ACC) og pattedyrmål for rapamycin (mTOR) ved flowcytometri. T-ALL-prøver og normale CD4+ T-celler (kontroll) blir også eksponert for ± 2-deoksyglukose eller ± glutaminolysehemmermediet og analysert for metabolske stressresponser over tid, spesielt AMPK-aktivering, autofagi (immunfluorescens for LC3-II-behandling), og BCL2-assosiert X-protein (Bak) og Bax-aktivering for å indikere apoptose. Disse cellene (T-ALL og kontroll) dyrkes deretter med cyklofosfamid, deksametason eller B-celle CLL/lymfom 2 (Bcl-2) hemmeren, ABT-737, for å bestemme celledød over tid.
Studietype
Registrering (Forventet)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
SYKDOMENS KARAKTERISTIKA:
- Prøve fra pasienter diagnostisert med T-ALL
- Prøver fra uavhengige friske givere innhentet gjennom Gulf Coast Regional Blood Center (kontroller)
PASIENT EGENSKAPER:
- Ikke spesifisert
FØR SAMTIDIG TERAPI:
- Ikke spesifisert
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
|---|
|
Metabolsk status for primær T-ALL
|
|
Effekter av metabolsk hemming på metabolske stressveier og apoptose
|
|
Metabolsk hemming interaksjon med kjemoterapi eller målrettede legemidler
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jeffrey C. Rathmell, PhD, Duke Cancer Institute
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AALL12B5 (ANNEN: Children's Oncology Group)
- COG-AALL12B5 (ANNEN: clinicaltrials.gov)
- NCI-2012-00728 (REGISTER: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .