Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie próbek od pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną T-komórkową

17 maja 2016 zaktualizowane przez: Children's Oncology Group

Szlaki metaboliczne w ostrej białaczce limfoblastycznej T-komórkowej (T-ALL)

UZASADNIENIE: Badanie próbek krwi, tkanek i szpiku kostnego od pacjentów z rakiem w laboratorium może pomóc lekarzom w identyfikacji biomarkerów związanych z rakiem. Może również pomóc lekarzom znaleźć lepsze sposoby leczenia raka.

CEL: Niniejsze badanie dotyczy próbek pobranych od pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną T-komórkową (T-ALL).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Określ status metaboliczny i regulację pierwotnej ostrej białaczki limfoblastycznej z komórek T (T-ALL) w stosunku do kontrolnych spoczynkowych obwodowych komórek T.
  • Ustal wpływ hamowania metabolicznego na szlaki stresu metabolicznego i apoptozę.
  • Określ, w jaki sposób hamowanie metaboliczne oddziałuje z chemioterapią lub lekami terapii celowanej w celu zabicia komórek T-ALL.

ZARYS: Próbki T-ALL hodowane samodzielnie lub z inhibitorami sekretazy gamma (GSI) lub inhibitorami PI3K są analizowane pod kątem cech metabolicznych, w tym ekspresji transportera glukozy 1 (Glut1), masy mitochondrialnej, przepływu fosforu dla kinazy białkowej aktywowanej 5' monofosforanem adenozyny (AMPK ), karboksylazy acetylo-CoA (ACC) i ssaczego celu rapamycyny (mTOR) za pomocą cytometrii przepływowej. Próbki T-ALL i normalne limfocyty T CD4+ (kontrola) są również eksponowane na ± 2-dezoksyglukozę lub ± pożywkę z inhibitorem glutaminolizy i analizowane pod kątem odpowiedzi na stres metaboliczny w czasie, w szczególności aktywacji AMPK, autofagii (immunofluorescencji do przetwarzania LC3-II), oraz aktywacja białka X związanego z BCL2 (Bak) i Bax w celu wskazania apoptozy. Komórki te (T-ALL i kontrola) są następnie hodowane z cyklofosfamidem, deksametazonem lub inhibitorem CLL/chłoniaka 2 komórek B (Bcl-2), ABT-737, w celu określenia śmierci komórek w czasie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

15

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z rozpoznaniem T-ALL

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Próbka od pacjentów, u których zdiagnozowano T-ALL
  • Próbki od niezależnych zdrowych dawców uzyskane przez Regionalne Centrum Krwiodawstwa w Zatoce Meksykańskiej (kontrole)

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Nieokreślony

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Status metaboliczny pierwotnego T-ALL
Wpływ hamowania metabolicznego na szlaki stresu metabolicznego i apoptozę
Interakcja hamowania metabolizmu z chemioterapią lub lekami celowanymi

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Children's Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Jeffrey C. Rathmell, PhD, Duke Cancer Institute

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2012

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

20 kwietnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

18 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 maja 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AALL12B5 (INNY: Children's Oncology Group)
  • COG-AALL12B5 (INNY: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00728 (REJESTR: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj