Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af prøver fra patienter med T-celle akut lymfatisk leukæmi

17. maj 2016 opdateret af: Children's Oncology Group

Metaboliske veje i T-celle akut lymfoblastisk leukæmi (T-ALL)

RATIONALE: At studere prøver af blod, væv og knoglemarv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at identificere at lære mere om biomarkører relateret til kræft. Det kan også hjælpe læger med at finde bedre måder at behandle kræft på.

FORMÅL: Denne forskning studerer prøver fra patienter med T-celle akut lymfatisk leukæmi (T-ALL).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Bestem den metaboliske status og regulering af primær T-celle akut lymfatisk leukæmi (T-ALL) i forhold til hvilende perifere T-celler.
  • Etablere virkningerne af metabolisk hæmning på metaboliske stressveje og apoptose.
  • Bestem, hvordan metabolisk hæmning interagerer med kemoterapi eller målrettet terapi for at dræbe T-ALL-celler.

OVERSIGT: T-ALL-prøver dyrket alene eller med gamma-sekretase-hæmmere (GSI) eller PI3K-hæmmere analyseres for metaboliske egenskaber, herunder glukosetransporter 1 (Glut1) ekspression, mitokondriel masse, phospho-flow for 5' adenosinmonophosphat-aktiveret proteinkinase (AMPK) ), acetyl-CoA-carboxylase (ACC) og pattedyrmål for rapamycin (mTOR) ved flowcytometri. T-ALL prøver og normale CD4+ T-celler (kontrol) udsættes også for ± 2-deoxyglucose eller ± glutaminolyse-hæmmermediet og analyseres for metaboliske stressresponser over tid, især AMPK-aktivering, autofagi (immunfluorescens til LC3-II-behandling), og BCL2-associeret X-protein (Bak) og Bax-aktivering for at indikere apoptose. Disse celler (T-ALL og kontrol) dyrkes derefter med cyclophosphamid, dexamethason eller B-celle CLL/lymfom 2 (Bcl-2) inhibitoren, ABT-737, for at bestemme celledød over tid.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

15

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter diagnosticeret med T-ALL

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Prøve fra patienter diagnosticeret med T-ALL
  • Prøver fra uafhængige raske donorer opnået gennem Gulf Coast Regional Blood Center (kontroller)

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Ikke specificeret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Metabolisk status af primær T-ALL
Effekter af metabolisk hæmning på metaboliske stressveje og apoptose
Metabolisk hæmningsinteraktion med kemoterapi eller målrettede lægemidler

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Children's Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jeffrey C. Rathmell, PhD, Duke Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. april 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. april 2012

Først opslået (SKØN)

20. april 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

18. maj 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. maj 2016

Sidst verificeret

1. maj 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AALL12B5 (ANDET: Children's Oncology Group)
  • COG-AALL12B5 (ANDET: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00728 (REGISTRERING: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med genekspressionsanalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner