Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium vzorků od pacientů s akutní lymfoblastickou leukémií T-buněk

17. května 2016 aktualizováno: Children's Oncology Group

Metabolické dráhy u akutní lymfoblastické leukémie T-buněk (T-ALL)

ODŮVODNĚNÍ: Studium vzorků krve, tkáně a kostní dřeně od pacientů s rakovinou v laboratoři může lékařům pomoci zjistit více o biomarkerech souvisejících s rakovinou. Může také pomoci lékařům najít lepší způsoby léčby rakoviny.

ÚČEL: Tento výzkum studuje vzorky od pacientů s T-buněčnou akutní lymfoblastickou leukémií (T-ALL).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

CÍLE:

  • Stanovte metabolický stav a regulaci primární T-buněčné akutní lymfoblastické leukémie (T-ALL) ve vztahu ke kontrolním klidovým periferním T-buňkám.
  • Stanovte účinky metabolické inhibice na metabolické stresové dráhy a apoptózu.
  • Zjistěte, jak metabolická inhibice interaguje s chemoterapií nebo léky cílené terapie za účelem zabíjení T-ALL buněk.

Přehled: Vzorky T-ALL kultivované samostatně nebo s inhibitory gama sekretázy (GSI) nebo inhibitory PI3K jsou analyzovány na metabolické charakteristiky včetně exprese glukózového transportéru 1 (Glut1), mitochondriální hmoty, fosfo-flow pro 5' adenosinmonofosfátem aktivovanou proteinkinázu (AMPK ), acetyl-CoA karboxylázu (ACC) a savčí cíl rapamycinu (mTOR) průtokovou cytometrií. Vzorky T-ALL a normální CD4+ T buňky (kontrola) jsou také vystaveny ± 2-deoxyglukóze nebo ± médiu inhibitoru glutaminolýzy a analyzovány na metabolické stresové reakce v průběhu času, zejména aktivace AMPK, autofagie (imunofluorescence pro zpracování LC3-II), a BCL2-asociovaný X protein (Bak) a aktivace Bax pro indikaci apoptózy. Tyto buňky (T-ALL a kontrola) se pak kultivují s cyklofosfamidem, dexamethasonem nebo inhibitorem B-buněk CLL/lymfom 2 (Bcl-2), ABT-737, aby se určila buněčná smrt v průběhu času.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

15

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů s diagnózou T-ALL

Popis

CHARAKTERISTIKA ONEMOCNĚNÍ:

  • Vzorek od pacientů s diagnózou T-ALL
  • Vzorky od nezávislých zdravých dárců získané prostřednictvím Gulf Coast Regional Blood Center (kontroly)

CHARAKTERISTIKA PACIENTA:

  • Nespecifikováno

PŘEDCHOZÍ SOUČASNÁ TERAPIE:

  • Nespecifikováno

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Metabolický stav primární T-ALL
Účinky metabolické inhibice na metabolické stresové dráhy a apoptózu
Interakce metabolické inhibice s chemoterapií nebo cílenými léky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Children's Oncology Group

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jeffrey C. Rathmell, PhD, Duke Cancer Institute

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. dubna 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. dubna 2012

První zveřejněno (ODHAD)

20. dubna 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

18. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AALL12B5 (JINÝ: Children's Oncology Group)
  • COG-AALL12B5 (JINÝ: clinicaltrials.gov)
  • NCI-2012-00728 (REGISTR: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na analýza genové exprese

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit