- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01581528
Näytteiden tutkiminen potilailta, joilla on akuutti T-solujen lymfoblastinen leukemia
Metaboliset reitit T-solujen akuutissa lymfoblastisessa leukemiassa (T-ALL)
PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden veri-, kudos- ja luuytimenäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä tunnistamaan lisää syöpään liittyvistä biomarkkereista. Se voi myös auttaa lääkäreitä löytämään parempia tapoja hoitaa syöpää.
TARKOITUS: Tämä tutkimus tutkii näytteitä potilaista, joilla on T-soluinen akuutti lymfoblastinen leukemia (T-ALL).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
TAVOITTEET:
- Määritä primaarisen T-solujen akuutin lymfoblastisen leukemian (T-ALL) metabolinen tila ja säätely suhteessa lepääviin perifeerisiin T-soluihin.
- Selvitä metabolisen eston vaikutukset metabolisen stressin reitteihin ja apoptoosiin.
- Selvitä, kuinka metabolinen esto on vuorovaikutuksessa kemoterapian tai kohdennettujen hoitolääkkeiden kanssa T-ALL-solujen tappamiseksi.
YHTEENVETO: T-ALL-näytteet, joita viljellään yksin tai gammasekretaasi-inhibiittoreiden (GSI) tai PI3K-estäjien kanssa, analysoidaan metabolisten ominaisuuksien, mukaan lukien glukoosinkuljettaja 1:n (Glut1) ilmentyminen, mitokondriomassa, fosfovirtaus 5'-adenosiinimonofosfaattiaktivoidun proteiinikinaasin (AMPK) suhteen. ), asetyyli-CoA-karboksylaasi (ACC) ja nisäkäskohde rapamysiini (mTOR) virtaussytometrialla. T-ALL-näytteet ja normaalit CD4+ T-solut (verrokki) altistetaan myös ± 2-deoksiglukoosille tai ± glutaminolyysin estäjäväliaineelle ja analysoidaan metabolisten stressireaktioiden suhteen ajan kuluessa, erityisesti AMPK-aktivaatio, autofagia (immunofluoresenssi LC3-II:n prosessoinnissa), ja BCL2:een liittyvä X-proteiini (Bak) ja Bax-aktivaatio osoittamaan apoptoosia. Näitä soluja (T-ALL ja kontrolli) viljellään sitten syklofosfamidin, deksametasonin tai B-solun CLL/lymfooma 2:n (Bcl-2) estäjän ABT-737 kanssa solukuoleman määrittämiseksi ajan kuluessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
TAUDEN OMINAISUUDET:
- Näyte potilailta, joilla on diagnosoitu T-ALL
- Näytteet riippumattomilta terveiltä luovuttajilta, jotka on saatu Gulf Coastin alueellisen verikeskuksen kautta (kontrollit)
POTILAS OMINAISUUDET:
- Ei määritelty
EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:
- Ei määritelty
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
|---|
|
Primaarisen T-ALL:n metabolinen tila
|
|
Metabolian estämisen vaikutukset metabolisiin stressireitteihin ja apoptoosiin
|
|
Metabolisen eston vuorovaikutus kemoterapian tai kohdennettujen lääkkeiden kanssa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jeffrey C. Rathmell, PhD, Duke Cancer Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- AALL12B5 (MUUTA: Children's Oncology Group)
- COG-AALL12B5 (MUUTA: clinicaltrials.gov)
- NCI-2012-00728 (REKISTERÖINTI: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .