건강 장애 대상자의 식욕 상실 유병률 조사 (SPLASH)
2015년 2월 10일 업데이트: Bayer
건강 장애 대상자의 식욕 상실 유병률 조사.
이 연구는 다양한 건강 장애를 앓고 있는 인도 환자의 식욕 부진 발생률을 알아보기 위한 역학 조사입니다.
이 조사는 총 17,500명의 피험자로부터 식욕에 대한 정보를 얻기 위해 실시됩니다. 이 연구는 어떤 약물의 효과를 연구하려는 것이 아닙니다.
정보의 주요 출처는 피험자 자신이 될 것입니다.
이 연구는 인도 전역에 퍼져 있는 275 - 350개 센터에서 실시될 예정입니다. 이것은 단일 방문 연구입니다. 의사는 일상적인 임상, 신체 및 일반 검사를 실시합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
16629
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Many Locations, 인도
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
다양한 건강 관련 장애가 있는 환자
설명
포함 기준:
- 말라리아열, 장티푸스 또는 장열과 같은 의료 장애에서 회복 중인 18세 이상의 남성 및 임신하지 않은 여성
- 간염
- 호흡기, 요로 감염 등 급성 감염은 항생제로 치료
- 결핵
- 급성충수절제술 등의 일반 수술 후 퇴원한 환자
- 기타 조건
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공하고 연구 절차를 준수하기를 꺼리는 환자
- Cyproheptadine 등 식욕에 영향을 미치는 약물을 사용하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
그룹 1
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다양한 의료 장애로 고통받는 환자의 식욕 감퇴를 조사하는 피험자에게 어떠한 개입도 주어지지 않을 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
식욕 감퇴 환자의 비율
기간: 1 일
|
1 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
피로 환자 비율
기간: 1 일
|
1 일
|
|
질병에 대한 환자의 피로도 분포
기간: 1 일
|
1 일
|
|
중등도에서 매우 심각한 피로가 있는 환자의 비율.
기간: 1 일
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2014년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 4월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 3일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 2월 10일
마지막으로 확인됨
2015년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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