Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie rozpowszechnienia utraty apetytu u osób z zaburzeniami zdrowia (SPLASH)

10 lutego 2015 zaktualizowane przez: Bayer

Badanie rozpowszechnienia utraty apetytu u osób z zaburzeniami zdrowia.

Badanie jest badaniem epidemiologicznym mającym na celu ustalenie częstości występowania utraty apetytu u indyjskich pacjentów cierpiących na różne zaburzenia zdrowotne. Ta ankieta zostanie przeprowadzona w celu uzyskania informacji na temat apetytu od łącznie 17500 osób. To badanie nie ma na celu zbadania wpływu jakichkolwiek leków. Podstawowym źródłem informacji będą sami badani. Badanie zostanie przeprowadzone w 275 - 350 ośrodkach rozsianych po całych Indiach. Jest to badanie jednowizytowe. Lekarz przeprowadzi rutynowe badanie kliniczne, fizykalne i ogólne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

16629

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indie
      • Many Locations, Indie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z różnymi zaburzeniami związanymi ze zdrowiem

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mężczyźni i kobiety niebędące w ciąży w wieku ≥ 18 lat rekonwalescenci po zaburzeniach zdrowotnych, takich jak: gorączka malarii, dur brzuszny lub gorączka jelitowa
  • Zapalenie wątroby
  • Ostre infekcje, w tym infekcje dróg oddechowych, dróg moczowych itp. leczone antybiotykami
  • Gruźlica
  • Pacjent wypisany ze szpitala po ogólnych zabiegach chirurgicznych, takich jak ostre wycięcie wyrostka robaczkowego itp.
  • Każdy inny warunek

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci niechętni do wyrażenia świadomej zgody i przestrzegania procedury badania
  • Pacjent stosujący leki wpływające na apetyt, takie jak Cyproheptadyna itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa 1
Inny: Brak leku
Żadna interwencja nie zostanie podana podmiotom, badanie utraty apetytu u pacjentów cierpiących na różne zaburzenia zdrowotne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z utratą apetytu
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów ze zmęczeniem
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień
Rozkład zmęczenia wśród pacjentów w zależności od choroby
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień
Odsetek pacjentów z umiarkowanym do bardzo ciężkiego zmęczeniem.
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Bayer

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 kwietnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

11 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 16235

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak leku

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Africa

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj