EAlert로 인한 정맥 혈전색전증 예방 비율 증가
2012년 11월 15일 업데이트: University of Zurich
이제 클러스터 무작위 통제 시험 후 정맥 혈전색전증 예방에 대한 증거 기반 지침을 제공하는 eAlerts가 출시되어 병원 전체에서 평가될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
입원 또는 이송 후 6시간 이내에 예방 조치가 주문되지 않은 경우 전자 환자 차트에 eAlert가 표시됩니다.
eAlerts는 정맥 혈전색전증 예방에 대한 증거 기반 지침을 제공합니다.
이제 클러스터 무작위 통제 시험 후 eAlerts가 출시되어 병원 전체에서 평가될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Zurich, 스위스
- University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- CPOE(Computerized Doctor Order Entry)가 있는 병동에 입원한 모든 입원 환자,
- 와드에서 최소 24시간 머물기
제외 기준:
- 외래 환자,
- CPOE가 없는 병동,
- 중재 병동에서 제어 병동으로 또는 그 반대로 환자를 이송
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: eAlerts 롤아웃
정맥 혈전색전증 예방에 대한 증거 기반 지침을 제공하는 eAlerts 출시.
입원 또는 이송 후 6시간 이내에 예방 조치가 주문되지 않은 경우 전자 환자 차트에 eAlert가 표시됩니다.
|
입원 또는 이송 후 6시간 이내에 예방 조치가 주문되지 않은 경우 전자 환자 차트에 eAlert가 표시됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
정맥혈전색전증 예방율
기간: 3 개월
|
예방적 치료를 받은 환자/전체 환자
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자입원 또는 이송 후 주문시간
기간: 3 개월
|
의사가 정맥 혈전색전증 예방을 주문하는 시간
|
3 개월
|
|
eAlerts 수락
기간: 3 개월
|
준수 및 비준수 의사에 대한 설문 조사
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Juerg Blaser, Prof. PhD, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research, Research Center for Medical Informatics
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 5월 14일
처음 게시됨 (추정)
2012년 5월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 11월 15일
마지막으로 확인됨
2012년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .