Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Øget frekvens af profylakse mod venøs tromboembolisme på grund af e-alarmer

15. november 2012 opdateret af: University of Zurich
Nu, efter et randomiseret kontrolleret klyngeforsøg, vil eAlerts, der giver evidensbaserede retningslinjer for venøs tromboemboliprofylakse, blive udrullet og evalueret på hele hospitalet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En eAlert vises i det elektroniske patientskema, hvis der ikke er bestilt profylakse inden for 6 timer efter indlæggelse eller overflytning. eAlerts giver evidensbaserede retningslinjer for venøs tromboemboliprofylakse. Nu, efter et cluster randomiseret kontrolleret forsøg, vil eAlerts blive rullet ud og evalueret på hele hospitalet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10000

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz
        • University Hospital Zurich, Center for Clinical Research

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle indlagte patienter indlagt på en afdeling med computeriseret lægeordreindgang (CPOE),
  • opholder sig mindst 24 timer på en afdeling

Ekskluderingskriterier:

  • ambulante patienter,
  • afdeling uden CPOE,
  • patienter overført fra en indsats til en kontrolafdeling og omvendt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: udrulning af eAlerts
Rul ud af eAlerts med evidensbaserede retningslinjer for profylakse mod venøs tromboemboli. En eAlert vises i det elektroniske patientskema, hvis der ikke er bestilt profylakse inden for 6 timer efter indlæggelse eller overflytning.
Adfærdsmæssigt: elektroniske alarmer
En eAlert vises i det elektroniske patientskema, hvis der ikke er bestilt profylakse inden for 6 timer efter indlæggelse eller overflytning.
Andre navne:
  • eAlert

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighed af profylakse mod venøs tromboemboli
Tidsramme: 3 måneder
patienter med profylakse/total patienter
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bestillingstid efter indlæggelse eller overflytning af en patient
Tidsramme: 3 måneder
tidspunkt, hvor læger bestiller venøs tromboemboliprofylakse
3 måneder
accept af eAlerts
Tidsramme: 3 måneder
undersøgelse af overensstemmende og inkompatible læger
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Juerg Blaser, Prof. PhD, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research, Research Center for Medical Informatics

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. maj 2012

Først opslået (Skøn)

15. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. november 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2012

Sidst verificeret

1. november 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0458

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Venøs tromboembolisme

Kliniske forsøg med elektroniske alarmer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Austria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner