Augmentation du taux de prophylaxie contre la thromboembolie veineuse grâce aux alertes électroniques
15 novembre 2012 mis à jour par: University of Zurich
Maintenant, après un essai contrôlé randomisé en grappes, des alertes électroniques fournissant des directives fondées sur des données probantes sur la prophylaxie de la thromboembolie veineuse seront déployées et évaluées à l'échelle de l'hôpital.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Une eAlert s'affiche dans le dossier électronique du patient si aucune prophylaxie n'a été prescrite dans les 6 h suivant l'admission ou le transfert.
Les eAlerts fournissent des lignes directrices fondées sur des données probantes sur la prophylaxie de la thromboembolie veineuse.
Maintenant, après un essai contrôlé randomisé en grappes, les eAlerts seront déployés et évalués à l'échelle de l'hôpital.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10000
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Zurich, Suisse
- University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- tous les patients hospitalisés dans un service avec saisie informatisée des ordonnances médicales (CPOE),
- rester au moins 24 h dans une chambre
Critère d'exclusion:
- ambulatoires,
- service sans CPOE,
- patients transférés d'un service d'intervention à un service de contrôle et vice versa
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: déploiement des eAlerts
Déploiement des eAlerts fournissant des lignes directrices fondées sur des données probantes sur la prophylaxie contre la thromboembolie veineuse.
Une eAlert s'affiche dans le dossier électronique du patient si aucune prophylaxie n'a été prescrite dans les 6 h suivant l'admission ou le transfert.
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Une eAlert s'affiche dans le dossier électronique du patient si aucune prophylaxie n'a été prescrite dans les 6 h suivant l'admission ou le transfert.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de prophylaxie contre la thromboembolie veineuse
Délai: 3 mois
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patients sous prophylaxie/nombre total de patients
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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délai de commande après l'admission ou le transfert d'un patient
Délai: 3 mois
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moment où les médecins prescrivent une prophylaxie thromboembolique veineuse
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3 mois
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acceptation des eAlerts
Délai: 3 mois
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sondage auprès des médecins conformes et non conformes
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Juerg Blaser, Prof. PhD, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research, Research Center for Medical Informatics
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mai 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2012
Première publication (Estimation)
15 mai 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 novembre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2012
Dernière vérification
1 novembre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0458
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