Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zvýšená míra profylaxe proti žilnímu tromboembolismu v důsledku eAlerts

15. listopadu 2012 aktualizováno: University of Zurich
Nyní, po klastrové randomizované kontrolované studii, budou eAlerts poskytující na důkazech založené pokyny pro profylaxi žilního tromboembolismu zavedeny a vyhodnoceny v celé nemocnici.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pokud nebyla do 6 hodin po přijetí nebo převozu objednána žádná profylaxe, zobrazí se v elektronické tabulce pacientů eAlert. eAlerts poskytují doporučení založená na důkazech pro profylaxi žilního tromboembolismu. Nyní, po klastrové randomizované kontrolované studii, budou eAlerts zavedeny a vyhodnoceny v celé nemocnici.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Zurich, Švýcarsko
        • University Hospital Zurich, Center for Clinical Research

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • všichni hospitalizovaní pacienti na oddělení s počítačovým zadáváním lékařských objednávek (CPOE),
  • pobyt na oddělení minimálně 24 hodin

Kritéria vyloučení:

  • ambulantní pacienti,
  • oddělení bez CPOE,
  • pacienti převedeni z intervence na kontrolní oddělení a naopak

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: spustit eAlerts
Zaveďte eAlerts poskytující na důkazech založené pokyny pro profylaxi proti žilní tromboembolii. Pokud nebyla do 6 hodin po přijetí nebo převozu objednána žádná profylaxe, zobrazí se v elektronické tabulce pacientů eAlert.
Behaviorální: elektronické výstrahy
Pokud nebyla do 6 hodin po přijetí nebo převozu objednána žádná profylaxe, zobrazí se v elektronické tabulce pacientů eAlert.
Ostatní jména:
  • eAlert

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra profylaxe proti žilní tromboembolii
Časové okno: 3 měsíce
pacientů s profylaxi/celkem pacientů
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
objednací doba po přijetí nebo převozu pacienta
Časové okno: 3 měsíce
čas, kdy lékaři nařídí profylaxi žilního tromboembolismu
3 měsíce
přijetí eAlertů
Časové okno: 3 měsíce
průzkum vyhovujících a nevyhovujících lékařů
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Zurich

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Juerg Blaser, Prof. PhD, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research, Research Center for Medical Informatics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. května 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. května 2012

První zveřejněno (Odhad)

15. května 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. listopadu 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2012

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0458

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žilní tromboembolismus

Klinické studie na elektronické výstrahy

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit