Zwiększony wskaźnik profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej dzięki eAlertom
15 listopada 2012 zaktualizowane przez: University of Zurich
Teraz, po przeprowadzeniu klastrowego, randomizowanego, kontrolowanego badania, eAlerts zawierające oparte na dowodach wytyczne dotyczące profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej zostaną wprowadzone i ocenione w całym szpitalu.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
W elektronicznej karcie pacjenta wyświetlany jest eAlert, jeśli w ciągu 6 godzin od przyjęcia lub przeniesienia nie zlecono żadnej profilaktyki.
eAlerty zawierają oparte na dowodach wytyczne dotyczące profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Teraz, po klastrowej randomizowanej, kontrolowanej próbie, eAlerts zostaną wprowadzone i ocenione w całym szpitalu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
10000
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Zurich, Szwajcaria
- University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
16 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- wszystkich pacjentów hospitalizowanych na oddziale z komputerowym wprowadzaniem zleceń lekarskich (CPOE),
- przebywanie co najmniej 24 h na oddziale
Kryteria wyłączenia:
- ambulatoryjne,
- oddział bez CPOE,
- pacjentów przeniesionych z oddziału interwencyjnego do oddziału kontrolnego i odwrotnie
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: wycofać eAlerty
Wdrażaj e-alerty zawierające oparte na dowodach wytyczne dotyczące profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
W elektronicznej karcie pacjenta wyświetlany jest eAlert, jeśli w ciągu 6 godzin od przyjęcia lub przeniesienia nie zlecono żadnej profilaktyki.
|
W elektronicznej karcie pacjenta wyświetlany jest eAlert, jeśli w ciągu 6 godzin od przyjęcia lub przeniesienia nie zlecono żadnej profilaktyki.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
pacjenci z profilaktyką/całkowita liczba pacjentów
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
czas zamawiania po przyjęciu lub przeniesieniu pacjenta
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
czas, kiedy lekarze zlecają profilaktykę żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
|
3 miesiące
|
|
akceptacja eAlertów
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
badanie lekarzy przestrzegających i nieprzestrzegających zaleceń
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Juerg Blaser, Prof. PhD, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research, Research Center for Medical Informatics
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 maja 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 maja 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
16 listopada 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 listopada 2012
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0458
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .