Aumento de la tasa de profilaxis contra la tromboembolia venosa debido a las alertas electrónicas
15 de noviembre de 2012 actualizado por: University of Zurich
Ahora, después de un ensayo controlado aleatorio por grupos, se implementarán y evaluarán en todo el hospital alertas electrónicas que brindan pautas basadas en evidencia sobre la profilaxis de la tromboembolia venosa.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se muestra una alerta electrónica en la historia clínica electrónica del paciente si no se ha ordenado profilaxis dentro de las 6 horas posteriores a la admisión o transferencia.
Las alertas electrónicas brindan pautas basadas en la evidencia sobre la profilaxis de la tromboembolia venosa.
Ahora, después de un ensayo controlado aleatorio por grupos, las alertas electrónicas se implementarán y evaluarán en todo el hospital.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
10000
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Zurich, Suiza
- University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- todos los pacientes hospitalizados en una sala con entrada de orden médica computarizada (CPOE),
- permanecer al menos 24 h en una sala
Criterio de exclusión:
- pacientes ambulatorios,
- sala sin CPOE,
- pacientes transferidos de una intervención a una sala de control y viceversa
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: implementación de alertas electrónicas
Despliegue de alertas electrónicas que proporcionen pautas basadas en evidencia sobre la profilaxis contra el tromboembolismo venoso.
Se muestra una alerta electrónica en la historia clínica electrónica del paciente si no se ha ordenado profilaxis dentro de las 6 horas posteriores a la admisión o transferencia.
|
Se muestra una alerta electrónica en la historia clínica electrónica del paciente si no se ha ordenado profilaxis dentro de las 6 horas posteriores a la admisión o transferencia.
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de profilaxis contra el tromboembolismo venoso
Periodo de tiempo: 3 meses
|
pacientes con profilaxis/total de pacientes
|
3 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tiempo de pedido después de la admisión o transferencia de un paciente
Periodo de tiempo: 3 meses
|
momento en que los médicos ordenan una profilaxis de tromboembolismo venoso
|
3 meses
|
|
aceptación de las alertas electrónicas
Periodo de tiempo: 3 meses
|
encuesta de médicos cumplidores e incumplidores
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Juerg Blaser, Prof. PhD, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research, Research Center for Medical Informatics
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de mayo de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de mayo de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
16 de noviembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2012
Última verificación
1 de noviembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0458
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .