Taxa aumentada de profilaxia contra tromboembolismo venoso devido a eAlerts
15 de novembro de 2012 atualizado por: University of Zurich
Agora, após um estudo randomizado controlado em cluster, os eAlerts que fornecem diretrizes baseadas em evidências sobre a profilaxia de tromboembolismo venoso serão lançados e avaliados em todo o hospital.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Um eAlert é exibido no prontuário eletrônico do paciente se nenhuma profilaxia tiver sido solicitada dentro de 6 h após a admissão ou transferência.
Os eAlerts fornecem diretrizes baseadas em evidências sobre a profilaxia de tromboembolismo venoso.
Agora, após um estudo randomizado controlado em grupo, os eAlerts serão lançados e avaliados em todo o hospital.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
10000
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Zurich, Suíça
- University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os pacientes internados em uma enfermaria com entrada de pedido médico computadorizado (CPOE),
- permanecer pelo menos 24 horas em uma enfermaria
Critério de exclusão:
- pacientes ambulatoriais,
- enfermaria sem CPOE,
- pacientes transferidos de uma enfermaria de intervenção para uma enfermaria de controle e vice-versa
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: lançamento de eAlerts
Implantação de eAlerts fornecendo diretrizes baseadas em evidências sobre profilaxia contra tromboembolismo venoso.
Um eAlert é exibido no prontuário eletrônico do paciente se nenhuma profilaxia tiver sido solicitada dentro de 6 h após a admissão ou transferência.
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Um eAlert é exibido no prontuário eletrônico do paciente se nenhuma profilaxia tiver sido solicitada dentro de 6 h após a admissão ou transferência.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de profilaxia contra tromboembolismo venoso
Prazo: 3 meses
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pacientes com profilaxia/total de pacientes
|
3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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tempo de pedido após a admissão ou transferência de um paciente
Prazo: 3 meses
|
momento em que os médicos solicitam uma profilaxia para tromboembolismo venoso
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3 meses
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aceitação dos eAlerts
Prazo: 3 meses
|
pesquisa de médicos aderentes e não aderentes
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Juerg Blaser, Prof. PhD, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research, Research Center for Medical Informatics
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de maio de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
15 de maio de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
16 de novembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de novembro de 2012
Última verificação
1 de novembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0458
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