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Aumento del tasso di profilassi contro il tromboembolismo venoso a causa di eAlerts

15 novembre 2012 aggiornato da: University of Zurich
Ora, dopo uno studio controllato randomizzato a grappolo, gli eAlert che forniscono linee guida basate sull'evidenza sulla profilassi del tromboembolismo venoso verranno implementati e valutati in tutto l'ospedale.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un eAlert viene visualizzato nella cartella clinica elettronica del paziente se non è stata ordinata alcuna profilassi entro 6 ore dal ricovero o dal trasferimento. Gli eAlert forniscono linee guida basate sull'evidenza sulla profilassi del tromboembolismo venoso. Ora, dopo uno studio controllato randomizzato a grappolo, gli eAlerts verranno implementati e valutati a livello ospedaliero.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10000

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Svizzera
      • Zurich, Svizzera
        • University Hospital Zurich, Center for Clinical Research

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti ricoverati in un reparto con registrazione computerizzata dell'ordine del medico (CPOE),
  • permanenza di almeno 24 ore in un reparto

Criteri di esclusione:

  • pazienti ambulatoriali,
  • reparto senza CPOE,
  • pazienti trasferiti da un reparto di intervento a un reparto di controllo e viceversa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: lancio di eAlerts
Lancio di eAlerts che forniscono linee guida basate sull'evidenza sulla profilassi contro il tromboembolismo venoso. Un eAlert viene visualizzato nella cartella clinica elettronica del paziente se non è stata ordinata alcuna profilassi entro 6 ore dal ricovero o dal trasferimento.
Comportamentale: avvisi elettronici
Un eAlert viene visualizzato nella cartella clinica elettronica del paziente se non è stata ordinata alcuna profilassi entro 6 ore dal ricovero o dal trasferimento.
Altri nomi:
  • eAlert

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di profilassi contro il tromboembolismo venoso
Lasso di tempo: 3 mesi
pazienti con profilassi/pazienti totali
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tempo di ordinazione dopo il ricovero o il trasferimento di un paziente
Lasso di tempo: 3 mesi
momento in cui i medici prescrivono una profilassi contro la tromboembolia venosa
3 mesi
accettazione degli eAlert
Lasso di tempo: 3 mesi
indagine sui medici conformi e non conformi
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Investigatori

  • Investigatore principale: Juerg Blaser, Prof. PhD, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research, Research Center for Medical Informatics

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

15 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 novembre 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 novembre 2012

Ultimo verificato

1 novembre 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0458

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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