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Erhöhte Rate der Prophylaxe gegen venöse Thromboembolien aufgrund von eAlerts

15. November 2012 aktualisiert von: University of Zurich
Nach einer Cluster-randomisierten kontrollierten Studie werden nun eAlerts mit evidenzbasierten Leitlinien zur Prophylaxe venöser Thromboembolien im gesamten Krankenhaus eingeführt und evaluiert.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein eAlert wird in der elektronischen Patientenakte angezeigt, wenn innerhalb von 6 Stunden nach Aufnahme oder Verlegung keine Prophylaxe angeordnet wurde. Die eAlerts bieten evidenzbasierte Leitlinien zur Prophylaxe venöser Thromboembolien. Nach einer Cluster-randomisierten kontrollierten Studie werden die eAlerts nun krankenhausweit eingeführt und evaluiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10000

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz
        • University Hospital Zurich, Center for Clinical Research

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle stationären Patienten, die auf einer Station mit computergestützter ärztlicher Auftragserfassung (CPOE) stationär behandelt werden,
  • Aufenthalt von mindestens 24 Stunden auf einer Station

Ausschlusskriterien:

  • ambulant,
  • Station ohne CPOE,
  • Patienten, die von einer Interventionsstation auf eine Kontrollstation und umgekehrt verlegt wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Einführung von eAlerts
Einführung von eAlerts mit evidenzbasierten Leitlinien zur Prophylaxe gegen venöse Thromboembolien. Ein eAlert wird in der elektronischen Patientenakte angezeigt, wenn innerhalb von 6 Stunden nach Aufnahme oder Verlegung keine Prophylaxe angeordnet wurde.
Verhalten: elektronische Benachrichtigungen
Ein eAlert wird in der elektronischen Patientenakte angezeigt, wenn innerhalb von 6 Stunden nach Aufnahme oder Verlegung keine Prophylaxe angeordnet wurde.
Andere Namen:
  • eAlert

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rate der Prophylaxe gegen venöse Thromboembolien
Zeitfenster: 3 Monate
Patienten mit Prophylaxe/Gesamtpatienten
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestellzeitpunkt nach Aufnahme oder Verlegung eines Patienten
Zeitfenster: 3 Monate
Zeitpunkt, an dem Ärzte eine venöse Thromboembolie-Prophylaxe anordnen
3 Monate
Akzeptanz der eAlerts
Zeitfenster: 3 Monate
Befragung von konformen und inkonformen Ärzten
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Ermittler

  • Hauptermittler: Juerg Blaser, Prof. PhD, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research, Research Center for Medical Informatics

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. November 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. November 2012

Zuletzt verifiziert

1. November 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0458

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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