Verhoogde mate van profylaxe tegen veneuze trombo-embolie dankzij eAlerts
15 november 2012 bijgewerkt door: University of Zurich
Nu, na een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie, zullen eAlerts met evidence-based richtlijnen voor profylaxe van veneuze trombo-embolie ziekenhuisbreed worden uitgerold en geëvalueerd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er wordt een eAlert weergegeven in het elektronisch patiëntendossier als er binnen 6 uur na opname of overplaatsing geen profylaxe is besteld.
De eAlerts bieden evidence-based richtlijnen voor profylaxe van veneuze trombo-embolie.
Nu, na een clustergerandomiseerde gecontroleerde studie, zullen de eAlerts ziekenhuisbreed worden uitgerold en geëvalueerd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
10000
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Zurich, Zwitserland
- University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- alle in het ziekenhuis opgenomen patiënten op een afdeling met geautomatiseerde invoer van artsenorders (CPOE),
- minimaal 24 uur op een afdeling verblijven
Uitsluitingscriteria:
- ambulant,
- afdeling zonder CPOE,
- patiënten overgeplaatst van een interventie- naar een controleafdeling en vice versa
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: uitrol van eAlerts
Uitrol van eAlerts met evidence-based richtlijnen voor profylaxe tegen veneuze trombo-embolie.
Er wordt een eAlert weergegeven in het elektronisch patiëntendossier als er binnen 6 uur na opname of overplaatsing geen profylaxe is besteld.
|
Er wordt een eAlert weergegeven in het elektronisch patiëntendossier als er binnen 6 uur na opname of overplaatsing geen profylaxe is besteld.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Percentage profylaxe tegen veneuze trombo-embolie
Tijdsspanne: 3 maanden
|
patiënten met profylaxe/totaal aantal patiënten
|
3 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
besteltijd na opname of overplaatsing van een patiënt
Tijdsspanne: 3 maanden
|
wanneer artsen een profylaxe voor veneuze trombo-embolie bestellen
|
3 maanden
|
|
acceptatie van de eAlerts
Tijdsspanne: 3 maanden
|
onder compliant en incompliant artsen
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Juerg Blaser, Prof. PhD, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research, Research Center for Medical Informatics
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juni 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 mei 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 mei 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
15 mei 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
16 november 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 november 2012
Laatst geverifieerd
1 november 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0458
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .