Повышение уровня профилактики венозной тромбоэмболии благодаря электронным оповещениям
15 ноября 2012 г. обновлено: University of Zurich
Теперь, после кластерного рандомизированного контролируемого исследования, электронные оповещения, содержащие основанные на фактических данных рекомендации по профилактике венозной тромбоэмболии, будут развернуты и оценены в больницах.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В электронной карте пациента отображается eAlert, если в течение 6 часов после госпитализации или перевода не было назначено профилактическое лечение.
Электронные оповещения содержат основанные на фактических данных рекомендации по профилактике венозной тромбоэмболии.
Теперь, после кластерного рандомизированного контролируемого исследования, электронные оповещения будут развернуты и оценены по всей больнице.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
10000
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Zurich, Швейцария
- University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- все стационарные пациенты, госпитализированные в палату с компьютеризированным вводом врачебных предписаний (CPOE),
- пребывание не менее 24 часов в палате
Критерий исключения:
- амбулаторно,
- палата без CPOE,
- пациенты переведены из интервенционной в контрольную палату и наоборот
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: внедрить электронные оповещения
Разверните электронные оповещения, содержащие основанные на фактических данных рекомендации по профилактике венозной тромбоэмболии.
В электронной карте пациента отображается eAlert, если в течение 6 часов после госпитализации или перевода не было назначено профилактическое лечение.
|
В электронной карте пациента отображается eAlert, если в течение 6 часов после госпитализации или перевода не было назначено профилактическое лечение.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень профилактики венозной тромбоэмболии
Временное ограничение: 3 месяца
|
пациенты с профилактикой/всего пациенты
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
время заказа после поступления или перевода пациента
Временное ограничение: 3 месяца
|
время, когда врачи назначают профилактику венозной тромбоэмболии
|
3 месяца
|
|
принятие электронных уведомлений
Временное ограничение: 3 месяца
|
опрос послушных и не послушных врачей
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Juerg Blaser, Prof. PhD, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research, Research Center for Medical Informatics
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 мая 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 мая 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
15 мая 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
16 ноября 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 ноября 2012 г.
Последняя проверка
1 ноября 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0458
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .