电子警报提高了静脉血栓栓塞的预防率
2012年11月15日 更新者：University of Zurich
现在，经过整群随机对照试验后，eAlerts 将在全院范围内推广和评估提供静脉血栓栓塞预防循证指南的电子警报。
研究概览
详细说明
如果在入院或转移后 6 小时内没有订购预防措施，电子患者图表中会显示 eAlert。
eAlerts 提供有关静脉血栓栓塞预防的循证指南。
现在，经过集群随机对照试验后，eAlerts 将在医院范围内推广和评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
10000
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Zurich、瑞士
- University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 所有在病房住院的住院患者均使用计算机化医嘱输入 (CPOE)，
- 在病房内至少停留 24 小时
排除标准：
- 门诊病人，
- 没有CPOE的病房，
- 患者从干预转移到控制病房，反之亦然
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：推出电子警报
推出电子警报，提供关于预防静脉血栓栓塞的循证指南。
如果在入院或转移后 6 小时内没有订购预防措施，电子患者图表中会显示 eAlert。
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如果在入院或转移后 6 小时内没有订购预防措施，电子患者图表中会显示 eAlert。
其他名称：
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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静脉血栓栓塞症的预防率
大体时间：3个月
|
接受预防治疗的患者/总患者
|
3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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患者入院或转院后的预约时间
大体时间：3个月
|
医生下令进行静脉血栓栓塞预防的时间
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3个月
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接受电子警报
大体时间：3个月
|
合规和不合规医生调查
|
3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Juerg Blaser, Prof. PhD、University Hospital Zurich, Center for Clinical Research, Research Center for Medical Informatics
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年6月1日
初级完成 (实际的)
2012年9月1日
研究完成 (实际的)
2012年9月1日
研究注册日期
首次提交
2012年5月11日
首先提交符合 QC 标准的
2012年5月14日
首次发布 (估计)
2012年5月15日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年11月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年11月15日
最后验证
2012年11月1日
更多信息
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