Ennaltaehkäisy laskimotromboemboliaa vastaan lisääntynyt e-hälytysten takia
torstai 15. marraskuuta 2012 päivittänyt: University of Zurich
Nyt, satunnaistetun kontrolloidun klusteritutkimuksen jälkeen, eAlerts-järjestelmät, jotka tarjoavat näyttöön perustuvia ohjeita laskimotromboembolian ennaltaehkäisystä, otetaan käyttöön ja arvioidaan sairaalan laajuisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Sähköisessä potilaskartassa näkyy eAlert, jos ennaltaehkäisyä ei ole tilattu 6 tunnin kuluessa vastaanotosta tai siirrosta.
eAlerts tarjoaa näyttöön perustuvia ohjeita laskimotromboembolian ennaltaehkäisystä.
Nyt klusterin satunnaistetun kontrolloidun kokeen jälkeen eAlerts otetaan käyttöön ja arvioidaan sairaalan laajuisesti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zurich, Sveitsi
- University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kaikki sairaalahoidossa olevat potilaat osastolla, jossa on tietokoneistettu lääkärin määräysmerkintä (CPOE),
- oleskelevat osastolla vähintään 24 tuntia
Poissulkemiskriteerit:
- avopotilaat,
- osasto ilman CPOE:tä,
- potilaat siirrettiin interventiosta kontrolliosastolle ja päinvastoin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: eAlertsista
Ota käyttöön eAlerts, joka tarjoaa näyttöön perustuvia ohjeita laskimotromboembolian ehkäisyyn.
Sähköisessä potilaskartassa näkyy eAlert, jos ennaltaehkäisyä ei ole tilattu 6 tunnin kuluessa vastaanotosta tai siirrosta.
|
Sähköisessä potilaskartassa näkyy eAlert, jos ennaltaehkäisyä ei ole tilattu 6 tunnin kuluessa vastaanotosta tai siirrosta.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Laskimotromboembolian ehkäisyn määrä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
potilaat, joilla on ennaltaehkäisy/potilaat yhteensä
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tilausaika potilaan vastaanoton tai siirron jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
aika, jolloin lääkärit määräävät laskimotromboembolian estolääkityksen
|
3 kuukautta
|
|
e-hälytysten hyväksyminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
vaatimustenmukaisten ja vaatimustenvastaisten lääkäreiden kysely
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Juerg Blaser, Prof. PhD, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research, Research Center for Medical Informatics
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. toukokuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 14. toukokuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 15. toukokuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 16. marraskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. marraskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0458
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .