Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Økt frekvens av profylakse mot venøs tromboembolisme på grunn av e-varsler

15. november 2012 oppdatert av: University of Zurich
Nå, etter en cluster randomisert kontrollert studie, vil eAlerts som gir evidensbaserte retningslinjer for venøs tromboemboliprofylakse bli rullet ut og evaluert på sykehus.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

En eAlert vises i det elektroniske pasientskjemaet dersom det ikke er bestilt profylakse innen 6 timer etter innleggelse eller overføring. eAlerts gir evidensbaserte retningslinjer for venøs tromboemboliprofylakse. Nå, etter en cluster randomisert kontrollert studie, vil eAlerts bli rullet ut og evaluert på sykehus.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Sveits
      • Zurich, Sveits
        • University Hospital Zurich, Center for Clinical Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle innlagte pasienter innlagt på en avdeling med datastyrt legeordreregistrering (CPOE),
  • oppholder seg minst 24 timer på en avdeling

Ekskluderingskriterier:

  • polikliniske pasienter,
  • avdeling uten CPOE,
  • pasienter overført fra intervensjon til kontrollavdeling og omvendt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: rulle ut av eAlerts
Utrulling av eAlerts som gir evidensbaserte retningslinjer for profylakse mot venøs tromboemboli. En eAlert vises i det elektroniske pasientskjemaet dersom det ikke er bestilt profylakse innen 6 timer etter innleggelse eller overføring.
Atferdsmessig: elektroniske varsler
En eAlert vises i det elektroniske pasientskjemaet dersom det ikke er bestilt profylakse innen 6 timer etter innleggelse eller overføring.
Andre navn:
  • eAlert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hyppighet av profylakse mot venøs tromboemboli
Tidsramme: 3 måneder
pasienter med profylakse/totalpasienter
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
bestillingstid etter innleggelse eller overføring av pasient
Tidsramme: 3 måneder
tid da leger bestiller venøs tromboemboliprofylakse
3 måneder
aksept av eAlerts
Tidsramme: 3 måneder
undersøkelse av etterrettelige og inkompatible leger
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Zurich

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Juerg Blaser, Prof. PhD, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research, Research Center for Medical Informatics

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2012

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. mai 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2012

Først lagt ut (Anslag)

15. mai 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

16. november 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2012

Sist bekreftet

1. november 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0458

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere