Ökad frekvens av profylax mot venös tromboembolism på grund av eAlerts
15 november 2012 uppdaterad av: University of Zurich
Nu, efter en kluster randomiserad kontrollerad studie, kommer eAlerts som tillhandahåller evidensbaserade riktlinjer för venös tromboembolismprofylax att rullas ut och utvärderas på sjukhus.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
En eAlert visas i det elektroniska patientdiagrammet om ingen profylax har beställts inom 6 timmar efter intagning eller förflyttning.
eAlerts ger evidensbaserade riktlinjer för förebyggande av venös tromboembolism.
Nu, efter en kluster randomiserad kontrollerad studie, kommer eAlerts att rullas ut och utvärderas på sjukhus.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
10000
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Zurich, Schweiz
- University Hospital Zurich, Center for Clinical Research
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla inlagda patienter inlagda på en avdelning med datoriserad läkarorderinmatning (CPOE),
- vistas minst 24 timmar på en avdelning
Exklusions kriterier:
- öppenvård,
- avdelning utan CPOE,
- patienter som överförts från en insats till en kontrollavdelning och vice versa
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: rulla ut eAlerts
Utrullning av eAlerts som ger evidensbaserade riktlinjer för profylax mot venös tromboembolism.
En eAlert visas i det elektroniska patientdiagrammet om ingen profylax har beställts inom 6 timmar efter intagning eller förflyttning.
|
En eAlert visas i det elektroniska patientdiagrammet om ingen profylax har beställts inom 6 timmar efter intagning eller förflyttning.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Frekvensgrad mot venös tromboembolism
Tidsram: 3 månader
|
patienter med profylax/total patienter
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
beställningstid efter intagning eller förflyttning av en patient
Tidsram: 3 månader
|
tid då läkare beställer en venös tromboembolismprofylax
|
3 månader
|
|
godkännande av eAlerts
Tidsram: 3 månader
|
undersökning av följsamma och inkompatibla läkare
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Juerg Blaser, Prof. PhD, University Hospital Zurich, Center for Clinical Research, Research Center for Medical Informatics
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 maj 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 maj 2012
Första postat (Uppskatta)
15 maj 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
16 november 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 november 2012
Senast verifierad
1 november 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FZMI-KEK-ZH-Nr. 2010-0458
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .