이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

소아 하지 경직에 대한 BOTOX® 공개 라벨 치료

2019년 7월 29일 업데이트: Allergan

소아 하지 경직에 대한 BOTOX® 치료: 공개 연구

이 연구는 소아 하지 경직의 치료를 위한 BOTOX®(보툴리눔 독소 A형)의 장기적 안전성을 평가할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

370

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Daegu, 대한민국, 41199
        • Daegu Fatima Hospital
      • Gyeonggi-do, 대한민국, 10444
        • National Health Insurance Service Ilsan Hospital
      • Seoul, 대한민국, 03080
        • Seoul National University Hospital
      • Seoul, 대한민국, 03722
        • Severance Hospital, Yonsei University Health System
      • Seoul, 대한민국, 05505
        • Asan Medical Center
      • Seoul, 대한민국, 06351
        • Samsung Medical Center
      • Kazan, 러시아 연방, 420138
        • Childrens Republic Hospital
      • Smolensk, 러시아 연방, 214018
        • Smolensk Regional Hospital- Regional Budget State Healthcare institution
      • Tyumen, 러시아 연방, 625039
        • Tyumen Regional Hospital #2 - State Budget Healthcare Institution of Tyumen region
    • California
      • Pasadena, California, 미국, 91106
        • ABS Health, LLC
      • Pomona, California, 미국, 91767
        • Harrison Clinical Management
      • San Diego, California, 미국, 92123
        • Rady Children's Hospital San Diego
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • Children's Hospital Colorado
    • Connecticut
      • Fairfield, Connecticut, 미국, 06824
        • Associated Neurologists of Southern Connecticut, P.C.
      • Stamford, Connecticut, 미국, 06905
        • New England Institute for Clinical Research
    • Florida
      • Gulf Breeze, Florida, 미국, 32561
        • NW FL Clinical Research Group, LLC
      • Loxahatchee Groves, Florida, 미국, 33470
        • Axcess Medical Research, LLC
      • Orlando, Florida, 미국, 32819
        • Pediatric Neurology, P.A.
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30342
        • Children's Healthcare of Atlanta Children's Rehabilitation Associates
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Shirley Ryan Ability Lab
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, 미국, 48073
        • Beaumont Children's Hospital Pediatric Research
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, 미국, 64108
        • The Children's Mercy Hospital
      • Saint Louis, Missouri, 미국, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New Jersey
      • Voorhees, New Jersey, 미국, 08043
        • Clinical Research Center Of New Jersey
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10003
        • NYU Hospital for Joint Diseases
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Dept. of Rehab. & Regenerative Medicine
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28203
        • OnSite Clinical Solutions, LLC
      • Charlotte, North Carolina, 미국, 28203
        • PMG Research of Charlotte, LLC
    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, 미국, 02903
        • Hasbro Children's Hospital
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, 미국, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • Baylor College of Medicine Texas Children's Hospital
      • San Antonio, Texas, 미국, 78249
        • Road Runner Research
    • Washington
      • Seattle, Washington, 미국, 98105
        • Seattle Children's Hospital
    • Wisconsin
      • Marshfield, Wisconsin, 미국, 54449
        • Marshfield Clinic
      • Genoa, 이탈리아, 16148
        • Istituto IRCCS G. Salini
      • Ankara, 칠면조, 6110
        • Ankara Diskapi Yildrim Beyazit
      • Kocaeli, 칠면조, 41050
        • Kocaeli Üniversitesi
      • Konya, 칠면조, 42250
        • Selçuk Üniversitesi
      • ChiangMai, 태국, 50200
        • Maharaj Nakorn Chiangmai Hospital
      • Khon Kaen, 태국, 40002
        • Srinagarind Hospital, Khon Kaen University
      • Białystok, 폴란드, 15-274
        • Uniwersytecki Dzieciecy Szpita
      • Gdansk, 폴란드, 80-219
        • Uniwersyteckie Centrum Kliniczne
      • Gdansk, 폴란드, 80-389
        • Centrum Rehabilitacji Krok po Kroku
      • Krakow, 폴란드, 30-539
        • Specjalistyczny Gabinet Neurologiczny
      • Lodz, 폴란드, 93-271
        • Centrum Medyczne "POMOC"
      • Lublin, 폴란드, 20-058
        • INTERMED, Lublin
      • Lublin, 폴란드, 20-601
        • CRH ŻAGIEL MED, Lublin
      • Rzeszow, 폴란드, 35-301
        • Szpital Wojewodzki Nr 2
      • Warsaw, 폴란드, 05-462
        • NZOZ Mazowieckie Centrum
      • Warsaw, 폴란드, 02-315
        • Poradnia Rehab - Neurologiczneij dla Dzieci I Mlodziezy Aga
      • Quezon City, 필리핀 제도, 1102
        • St. Luke's Medical Center
      • Quezon City, 필리핀 제도, 1100
        • Philippine Orthopedic Center
      • Quezon City, 필리핀 제도, 1104
        • Philippine Children's Medical Center
      • Budapest, 헝가리, 1113
        • Semmelweis Egyetem- Ortopédiai Klinika Karolina út 27
      • Debrecen, 헝가리, 4032
        • Debrecen University Clinical Center, Orthopedic Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 무게 10kg(kg)/22lb(파운드)
  • 발목의 동적 근육 수축을 동반한 뇌성마비

제외 기준:

  • 근이영양증, 중증 근무력증, Eaton-Lambert 증후군, 근위축성 측삭 경화증 또는 미토콘드리아 질환
  • 조절되지 않는 간질
  • 지난 3개월 이내에 모든 상태에 대한 모든 혈청형의 보툴리눔 독소 요법
  • 1년 이내에 하부 연구 다리의 외과적 중재 또는 연구 기간 동안 임의의 사지의 계획된 수술 이력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보톡스®
참가자는 최소 12주 간격으로 단일 하지 근육 또는 두 하지 근육 사이 또는 하지 근육 및/또는 상지 근육에 나누어 최대 5회의 BOTOX®(보툴리눔 독소 유형 A) 근육 주사 치료를 받았습니다. . 치료 용량은 치료 주기 1에서 체중 킬로그램당 최대 8단위(U/kg)(300U를 초과하지 않음)를 초과하지 않도록 조사자의 판단에 따랐습니다. 용량은 최대 10U/kg( 치료 주기 2-5에서 340U를 초과하지 않음). 참가자는 이전 연구에서 하지에 BOTOX®(보툴리눔 독소 유형 A) 4 또는 8 U/kg을 근육 주사했거나 이전 연구에 등록하지 않은 새로운 참가자였습니다.
참가자들은 최대 5회 치료 동안 최소 12주 간격으로 하지 근육 및/또는 상지 근육에 보툴리눔 독소 A형을 근육 주사했습니다.
다른 이름들:
  • 오나보툴리눔톡신A
  • 보톡스®

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
적어도 하나의 치료 관련 부작용(TEAE)이 있는 참가자의 비율
기간: 연구 약물의 첫 투여부터 마지막 ​​투여 후 12주까지(최대 60주)
유해 사례(AE)는 의약품을 투여받은 환자 또는 임상 조사 참여자에게서 발생했으며 이 치료와 반드시 인과 관계가 있는 것은 아닌 모든 뜻밖의 의학적 발생이었습니다. TEAE는 연구 제품의 첫 번째 투여를 받은 후 발생한 AE 또는 첫 번째 투여 전에 존재했지만 치료 기간 동안 중증도가 증가한 AE였습니다.
연구 약물의 첫 투여부터 마지막 ​​투여 후 12주까지(최대 60주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 11월 5일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 25일

연구 완료 (실제)

2018년 8월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 5월 21일

처음 게시됨 (추정)

2012년 5월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 29일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다