혈액정체증후군과 관상동맥질환의 MicroRNA 유전체학 연구
2014년 1월 12일 업데이트: Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
혈액정체증후군 및 관상심장질환 관련 마이크로RNA 유전체학 및 표적 유전자 조절 네트워크 분석 원문보기 KCI 원문보기 인용
본 연구에서는 microRNA chip, cDNA microarray 등의 생물정보학 기술을 이용하여 miRNA와 관련된 관상동맥심장질환 표적유전자를 걸러내고 검증하여 관상심장질환의 전형적인 혈전증후군 사례를 선별하였다.
한편 Xuesaitong 연질 캡슐이 개입하여 관련 miRNA와 관상 심장 질환의 표적 유전자를 조사합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
70
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 100000
- 모병
- Guang'an men Hispital
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연락하다:
- Fei Teng, master
- 전화번호: 13581985462
- 이메일: echo-teng@126.com
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연락하다:
- Gui Yu, master
- 전화번호: 13488835663
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수석 연구원:
- Jie Wang, Doctor
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 관상동맥 조영 불안정 협심증의 임상진단
- 불안정 협심증의 임상적 진단
- 30세~75세
- 혈전 용해제를 사용하지 않고 2주 이내에 관상 동맥 약물을 확장합니다.
- 혀가 어둡다
- 동의서에 서명
제외 기준:
- 심한 판막 심장 질환
- 인슐린 의존성 당뇨병
- 정신 질환
- 중증의 간, 신장, 조혈계 장애와 병용
- 악성 종양 환자
- 임신 또는 모유 수유 중인 여성
- 외상의 최근 병력
- 약물 알레르기
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Xuesaitong 소프트 캡슐 그룹
관상동맥 조영술로 확인되고 관상동맥 심장질환의 혈액 정체 증후군으로 진단된 환자에게는 기존의 서양 의학 치료와 Xuesaitong 연질 캡슐이 제공됩니다.
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Xuesaitong 소프트 캡슐, 소프트 캡슐, 성분: PNS, 사양: 가방 당 0.33, 한 달 동안 하루에 두 번 두 알을 복용하십시오.
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위약 비교기: 대조군
관상동맥조영술로 확진되어 관상동맥심장질환의 정체증후군으로 진단된 환자에게는 기존의 서양의학 치료와 위약을 투여한다.
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Xuesaitong 연질 캡슐 위약, 연질 캡슐은 한 달에 한 번 두 알과 하루에 두 번 복용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불안정형 협심증을 동반한 관상동맥질환에서 Relational microRNA의 Cycle threshold 변화
기간: 1 개월
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Real RT-PCR에 의한 불안정형 협심증을 동반한 관상동맥질환에서 Relational microRNA의 Cycle threshold 변화.
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2012년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2014년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2014년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 6월 6일
처음 게시됨 (추정)
2012년 6월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 1월 12일
마지막으로 확인됨
2014년 1월 1일
추가 정보
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