Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie genomiki mikroRNA zespołu zastoju krwi i choroby niedokrwiennej serca

12 stycznia 2014 zaktualizowane przez: Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Analiza zespołu zastoju krwi i związanej z chorobą niedokrwienną serca genomiki mikroRNA i sieci regulacyjnych genów docelowych

W tym badaniu wybrano typowe przypadki zespołu zastoju krwi w chorobie niedokrwiennej serca, używając chipa mikroRNA, mikromacierzy cDNA i innych technologii bioinformatycznych do filtrowania i weryfikacji powiązanego miRNA i jego genu docelowego choroby niedokrwiennej serca. W międzyczasie interwencja miękkich kapsułek Xuesaitong w celu zbadania powiązanego miRNA i jego docelowego genu choroby niedokrwiennej serca.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

70

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100000
        • Rekrutacyjny
        • Guang'an men Hispital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Gui Yu, master
          • Numer telefonu: 13488835663
        • Główny śledczy:
          • Jie Wang, Doctor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne niestabilnej dławicy piersiowej w koronarografii
  • Rozpoznanie kliniczne niestabilnej dławicy piersiowej
  • Wiek od 30 do 75 lat
  • Nie stosuj trombolizy, rozszerzaj leki wieńcowe w ciągu dwóch tygodni
  • Język ciemny
  • Podpisz zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Ciężka wada zastawkowa serca
  • Cukrzyca insulinozależna
  • choroba umysłowa
  • W połączeniu z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, nerek, układu krwiotwórczego
  • Pacjenci z nowotworami złośliwymi
  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • Najnowsza historia traumy
  • Alergia na leki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa miękkich kapsułek Xuesaitong
Pacjenci, u których potwierdzono koronarografię i zdiagnozowano zespół zastoju krwi w chorobie niedokrwiennej serca, otrzymują leczenie konwencjonalną medycyną zachodnią i miękkie kapsułki Xuesaitong.
Lek: Miękkie kapsułki Xuesaitong
Miękka kapsułka Xuesaitong, miękka kapsułka, składniki: PNS, specyfikacja: 0,33 na worek, raz weź dwie tabletki i dwa razy dziennie przez miesiąc.
Komparator placebo: Grupa kontrolna
Pacjenci, u których potwierdzono koronarografię i zdiagnozowano zespół zastoju krwi w chorobie niedokrwiennej serca, otrzymują leczenie konwencjonalną medycyną zachodnią i placebo.
Lek: Miękkie kapsułki Xuesaitong Placebo
Xuesaitong miękka kapsułka Placebo, miękka kapsułka, raz wziąć dwie tabletki i dwa razy dziennie przez miesiąc.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana progu cyklu relacyjnego mikroRNA w chorobie wieńcowej z niestabilną dusznicą bolesną
Ramy czasowe: 1 miesiąc
Zmiana progu cyklu relacyjnego mikroRNA w chorobie niedokrwiennej serca z niestabilną dusznicą bolesną za pomocą rzeczywistego RT-PCR.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2012

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 czerwca 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 czerwca 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 stycznia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 stycznia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NNSF81173116

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj