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Lo studio della genomica dei microRNA della sindrome da stasi del sangue e della malattia coronarica

12 gennaio 2014 aggiornato da: Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

L'analisi della sindrome da stasi del sangue e della malattia coronarica correlata alla genomica dei microRNA e alle reti di regolazione dei geni bersaglio

In questo studio, vengono selezionati casi tipici di sindrome da stasi del sangue della malattia coronarica, utilizzando chip microRNA, microarray di cDNA e altre tecnologie bioinformatiche per filtrare e verificare il miRNA correlato e il suo gene bersaglio della malattia coronarica. Nel frattempo, interviene Xuesaitong capsule molli per studiare il miRNA correlato e il suo gene bersaglio della malattia coronarica.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

70

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100000
        • Reclutamento
        • Guang'an men Hispital
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Gui Yu, master
          • Numero di telefono: 13488835663
        • Investigatore principale:
          • Jie Wang, Doctor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 30 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica dell'angiografia coronarica angina instabile
  • Diagnosi clinica di angina instabile
  • Età dai 30 ai 75 anni
  • Non usare la trombolisi, dilatare farmaci coronarici entro due settimane
  • Lingua scura
  • Firma il consenso

Criteri di esclusione:

  • Grave cardiopatia valvolare
  • Diabete insulino-dipendente
  • malattia mentale
  • In combinazione con gravi disturbi del fegato, dei reni e del sistema ematopoietico
  • Pazienti con tumori maligni
  • Donne in gravidanza o allattamento
  • Storia recente di traumi
  • Allergia al farmaco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di capsule molli Xuesaitong
I pazienti che hanno confermato dall'angiografia coronarica e hanno diagnosticato la sindrome da stasi del sangue della malattia coronarica ricevono un trattamento di medicina occidentale convenzionale e capsule molli Xuesaitong.
Droga: Xuesaitong capsule molli
Xuesaitong capsule molli, capsule molli, Ingredienti: PNS, Specifica: 0,33 per busta, una volta prendi due pillole e due volte al giorno durante un mese.
Comparatore placebo: gruppo di controllo
I pazienti che sono stati confermati dall'angiografia coronarica e hanno diagnosticato la sindrome da stasi del sangue della malattia coronarica ricevono un trattamento di medicina occidentale convenzionale e placebo.
Droga: Xuesaitong capsule molli Placebo
Xuesaitong capsule molli Placebo, capsule molli, una volta prendi due pillole e due volte al giorno durante un mese.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il cambiamento della soglia del ciclo del microRNA relazionale nella malattia coronarica con angina instabile
Lasso di tempo: 1 mese
Il cambiamento della soglia del ciclo del microRNA relazionale nella malattia coronarica con angina instabile mediante RT-PCR reale.
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2014

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 giugno 2012

Primo Inserito (Stima)

8 giugno 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

14 gennaio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 gennaio 2014

Ultimo verificato

1 gennaio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NNSF81173116

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia coronarica

Prove cliniche su Xuesaitong capsule molli

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