Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De studie van microRNA-genomica van het bloedstasissyndroom en van coronaire hartziekten

12 januari 2014 bijgewerkt door: Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

De analyse van het bloedstasissyndroom en van aan coronaire hartziekten gerelateerde microRNA-genomica en regulerende netwerken voor doelgenen

In deze studie worden typische gevallen van het bloedstasissyndroom van coronaire hartziekte geselecteerd, door gebruik te maken van microRNA-chip, cDNA-microarray en andere bio-informaticatechnologieën om gerelateerd miRNA en het doelgen van coronaire hartziekte te filteren en te verifiëren. Ondertussen grijp je in met Xuesaitong-zachte capsules om gerelateerd miRNA en het doelwitgen van coronaire hartziekte te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

70

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100000
        • Werving
        • Guang'an men Hispital
        • Contact:
        • Contact:
          • Gui Yu, master
          • Telefoonnummer: 13488835663
        • Hoofdonderzoeker:
          • Jie Wang, Doctor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinische diagnose van coronaire angiografie onstabiele angina
  • Klinische diagnose van instabiele angina pectoris
  • Leeftijd van 30 tot 75 jaar
  • Gebruik geen trombolyse, verwijd coronaire medicijnen binnen twee weken
  • Tong donker
  • Onderteken de toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Ernstige hartklepaandoening
  • Insuline-afhankelijke diabetes
  • mentale ziekte
  • Gecombineerd met ernstige lever-, nier-, hematopoietische systeemaandoening
  • Patiënten met kwaadaardige tumoren
  • Zwangerschap of borstvoeding vrouwen
  • Recente geschiedenis van trauma
  • Medicijn allergie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Xuesaitong zachte capsulegroep
Patiënten die door coronaire angiografie en het gediagnosticeerde bloedstasissyndroom van coronaire hartziekte zijn bevestigd, krijgen een conventionele westerse geneeskundebehandeling en een Xuesaitong-zachte capsule.
Geneesmiddel: Xuesaitong zachte capsule
Xuesaitong zachte capsule, zachte capsule, Ingrediënten: PNS, Specificatie: 0,33 per zak, neem een ​​keer twee pillen en twee keer per dag gedurende een maand.
Placebo-vergelijker: controlegroep
Patiënten die bevestigd door coronaire angiografie en gediagnosticeerd bloed stasis syndroom van coronaire hartziekte krijgen conventionele westerse geneeskunde behandeling en placebo.
Geneesmiddel: Xuesaitong zachte capsule Placebo
Xuesaitong zachte capsule Placebo, zachte capsule, neem een ​​keer twee pillen en twee keer per dag gedurende een maand.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de verandering van de cyclusdrempel van relationeel microRNA bij coronaire hartziekte met onstabiele angina pectoris
Tijdsspanne: 1 maand
De verandering van de cyclusdrempel van relationeel microRNA bij coronaire hartziekte met onstabiele angina pectoris door echte RT-PCR.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2014

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juni 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

8 juni 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 januari 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 januari 2014

Laatst geverifieerd

1 januari 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NNSF81173116

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren