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L'étude de la génomique des microARN du syndrome de stase sanguine et des maladies coronariennes

12 janvier 2014 mis à jour par: Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

L'analyse du syndrome de stase sanguine et de la génomique des microARN liés aux maladies coronariennes et des réseaux de régulation des gènes cibles

Dans cette étude, des cas typiques de syndrome de stase sanguine de maladie coronarienne sont sélectionnés, en utilisant une puce à microARN, une puce à ADNc et d'autres technologies bioinformatiques pour filtrer et vérifier le miARN associé et son gène cible de la maladie coronarienne. Pendant ce temps, intervenez par les capsules molles de Xuesaitong pour étudier le miARN apparenté et son gène cible de la maladie coronarienne.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

70

Phase

  • Phase 2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine, 100000
        • Recrutement
        • Guang'an men Hispital
        • Contact:
        • Contact:
          • Gui Yu, master
          • Numéro de téléphone: 13488835663
        • Chercheur principal:
          • Jie Wang, Doctor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique de l'angor instable par coronarographie
  • Diagnostic clinique de l'angor instable
  • Âge de 30 à 75 ans
  • Ne pas utiliser la thrombolyse, dilater les médicaments coronariens dans les deux semaines
  • Langue sombre
  • Signer le consentement

Critère d'exclusion:

  • Cardiopathie valvulaire sévère
  • Diabète insulino-dépendant
  • la maladie mentale
  • Associé à des troubles graves du foie, des reins et du système hématopoïétique
  • Patients atteints de tumeurs malignes
  • Femmes enceintes ou allaitantes
  • Antécédents récents de traumatisme
  • Allergie aux médicaments

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de capsules molles Xuesaitong
Les patients qui ont confirmé par angiographie coronarienne et diagnostiqué un syndrome de stase sanguine de maladie coronarienne reçoivent un traitement de médecine occidentale conventionnelle et une capsule molle Xuesaitong.
Médicament: Xuesaitong capsule molle
Xuesaitong capsule molle, capsule molle, Ingrédients : PNS, Spécification : 0,33 par sachet, prendre une fois deux pilules et deux fois par jour pendant un mois.
Comparateur placebo: groupe de contrôle
Les patients qui ont confirmé par angiographie coronarienne et diagnostiqué un syndrome de stase sanguine de maladie coronarienne reçoivent un traitement de médecine occidentale conventionnelle et un placebo.
Médicament: Xuesaitong capsule molle Placebo
Xuesaitong capsule molle Placebo, capsule molle, prendre une fois deux comprimés et deux fois par jour pendant un mois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le changement du seuil de cycle des microARN relationnels dans la maladie coronarienne avec angine instable
Délai: 1 mois
Le changement du seuil de cycle des microARN relationnels dans la maladie coronarienne avec angor instable par RT-PCR réelle.
1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juillet 2014

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2012

Première publication (Estimation)

8 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 janvier 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 janvier 2014

Dernière vérification

1 janvier 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NNSF81173116

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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