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Die Untersuchung der MicroRNA-Genomik des Blutstauungssyndroms und der koronaren Herzkrankheit

12. Januar 2014 aktualisiert von: Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Die Analyse des Blutstauungssyndroms und der MicroRNA-Genomik und der regulatorischen Netzwerke von Zielgenen im Zusammenhang mit koronarer Herzkrankheit

In dieser Studie werden typische Fälle des Blutstauungssyndroms einer koronaren Herzkrankheit ausgewählt, indem microRNA-Chips, cDNA-Microarrays und andere Bioinformatiktechnologien verwendet werden, um verwandte miRNA und ihr Zielgen der koronaren Herzkrankheit zu filtern und zu verifizieren. Unterdessen intervenieren wir mit Xuesaitong-Weichkapseln, um verwandte miRNA und ihr Zielgen der koronaren Herzkrankheit zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

70

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100000
        • Rekrutierung
        • Guang'an men Hispital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Gui Yu, master
          • Telefonnummer: 13488835663
        • Hauptermittler:
          • Jie Wang, Doctor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose einer koronarangiographischen instabilen Angina pectoris
  • Klinische Diagnose einer instabilen Angina pectoris
  • Alter von 30 bis 75 Jahren
  • Keine Thrombolyse anwenden, Koronarmedikamente innerhalb von zwei Wochen erweitern
  • Zunge dunkel
  • Unterschreiben Sie die Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Herzklappenerkrankung
  • Insulinabhängiger Diabetes
  • psychische Krankheit
  • Kombiniert mit einer schweren Leber-, Nieren- und hämatopoetischen Störung
  • Patienten mit bösartigen Tumoren
  • Schwangere oder stillende Frauen
  • Jüngste Geschichte des Traumas
  • Drogenallergie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Xuesaitong-Weichkapselgruppe
Patienten, die durch Koronarangiographie bestätigt wurden und bei denen das Blutstauungssyndrom der koronaren Herzkrankheit diagnostiziert wurde, erhalten eine Behandlung mit konventioneller westlicher Medizin und Xuesaitong-Weichkapseln.
Arzneimittel: Xuesaitong Weichkapsel
Xuesaitong-Weichkapsel, Weichkapsel, Inhaltsstoffe: PNS, Spezifikation: 0,33 pro Beutel, einmal zwei Tabletten und zweimal täglich während eines Monats einnehmen.
Placebo-Komparator: Kontrollgruppe
Patienten, bei denen durch eine Koronarangiographie bestätigt wurde, dass es sich um ein Blutstauungssyndrom einer koronaren Herzkrankheit handelt, erhalten eine Behandlung mit konventioneller westlicher Medizin und ein Placebo.
Arzneimittel: Xuesaitong Weichkapsel Placebo
Xuesaitong Weichkapsel Placebo, Weichkapsel, einmal zwei Tabletten und zweimal täglich während eines Monats einnehmen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Änderung der Zyklusschwelle der relationalen microRNA bei koronarer Herzkrankheit mit instabiler Angina pectoris
Zeitfenster: 1 Monat
Die Änderung der Zyklusschwelle der relationalen microRNA bei koronarer Herzkrankheit mit instabiler Angina pectoris durch echte RT-PCR.
1 Monat

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2014

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juni 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Juni 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Januar 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Januar 2014

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NNSF81173116

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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