Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veren pysähdysoireyhtymän ja sepelvaltimotaudin mikroRNA-genomiikan tutkimus

sunnuntai 12. tammikuuta 2014 päivittänyt: Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Veren pysähdysoireyhtymän ja sepelvaltimotautiin liittyvän mikroRNA-genomiikan ja kohdegeenien säätelyverkostojen analyysi

Tässä tutkimuksessa valitaan tyypillisiä sepelvaltimotaudin veren staasi-oireyhtymän tapauksia käyttämällä microRNA-sirua, cDNA-mikrosirua ja muita bioinformatiikkatekniikoita suodattamaan ja todentamaan siihen liittyvää miRNA:ta ja sen sepelvaltimotaudin kohdegeeniä. Sillä välin Xuesaitong-pehmeät kapselit tutkivat miRNA:ta ja sen sepelvaltimotaudin kohdegeeniä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

70

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100000
        • Rekrytointi
        • Guang'an men Hispital
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Gui Yu, master
          • Puhelinnumero: 13488835663
        • Päätutkija:
          • Jie Wang, Doctor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sepelvaltimon angiografian kliininen diagnoosi, epästabiili angina
  • Epästabiilin angina pectoriksen kliininen diagnoosi
  • Ikä 30-75 vuotta
  • Älä käytä trombolyysiä, laajenna sepelvaltimolääkkeitä kahden viikon kuluessa
  • Kieli tumma
  • Allekirjoita suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikea sydänläppäsairaus
  • Insuliiniriippuvainen diabetes
  • mielisairaus
  • Yhdistettynä vakavaan maksan, munuaisten ja hematopoieettisen järjestelmän häiriöön
  • Potilaat, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia
  • Raskaana oleville tai imettäville naisille
  • Viimeaikainen traumahistoria
  • Lääkeaineallergia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Xuesaitong pehmeä kapseliryhmä
Potilaille, joille on varmistettu sepelvaltimoangiografia ja diagnosoitu sepelvaltimotauti, annetaan länsimaisen lääketieteen perinteistä hoitoa ja Xuesaitong-pehmeää kapselia.
Lääke: Xuesaitong pehmeä kapseli
Xuesaitong pehmeä kapseli, pehmeä kapseli, ainesosat: PNS, erittely: 0,33 per pussi, ota kerran kaksi pilleriä ja kahdesti päivässä kuukauden aikana.
Placebo Comparator: kontrolliryhmä
Potilaille, joille on varmistettu sepelvaltimon angiografia ja diagnosoitu sepelvaltimotauti, annetaan tavanomaista länsimaisen lääketieteen hoitoa ja lumelääkettä.
Lääke: Xuesaitong pehmeä kapseli Placebo
Xuesaitong pehmeä kapseli Plasebo, pehmeä kapseli, ota kerran kaksi pilleriä ja kahdesti päivässä kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
relaatiomikroRNA:n syklikynnyksen muutos sepelvaltimotaudissa, jossa on epästabiili angina pectoris
Aikaikkuna: 1 kuukausi
RelaatiomikroRNA:n syklikynnyksen muutos sepelvaltimotaudissa, jossa on epästabiili angina pectoris, todellisella RT-PCR:llä.
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. kesäkuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 8. kesäkuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 14. tammikuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. tammikuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NNSF81173116

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti

Kliiniset tutkimukset Xuesaitong pehmeä kapseli

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa