血瘀证与冠心病MicroRNA基因组学研究
血瘀证及冠心病相关微小RNA基因组学及靶基因调控网络分析
本研究选取冠心病血瘀证典型病例，利用microRNA芯片、cDNA芯片等生物信息学技术，对冠心病相关miRNA及其靶基因进行筛选验证。
同时，通过血塞通软胶囊干预研究冠心病相关miRNA及其靶基因。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
70
阶段
- 阶段2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing
-
Beijing、Beijing、中国、100000
- 招聘中
- Guang'an men Hispital
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接触：
- Fei Teng, master
- 电话号码：13581985462
- 邮箱：echo-teng@126.com
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接触：
- Gui Yu, master
- 电话号码：13488835663
-
首席研究员：
- Jie Wang, Doctor
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 冠状动脉造影不稳定型心绞痛的临床诊断
- 不稳定型心绞痛的临床诊断
- 30至75岁
- 两周内不使用溶栓、扩张冠脉药物
- 舌头黑
- 签署同意书
排除标准：
- 严重瓣膜性心脏病
- 胰岛素依赖型糖尿病
- 精神疾病
- 合并严重的肝、肾、造血系统疾病
- 恶性肿瘤患者
- 孕妇或哺乳期妇女
- 近期外伤史
- 药物过敏
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：血塞通软胶囊组
经冠状动脉造影确诊为冠心病血瘀证者给予常规西药治疗及血塞通软胶囊治疗。
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血塞通软胶囊，软胶囊，成份：PNS，规格：0.33粒/袋，一次2粒，1日2次，一个月内服用。
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安慰剂比较：控制组
经冠状动脉造影确诊为冠心病血瘀证的患者给予常规西药治疗和安慰剂治疗。
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血塞通软胶囊 安慰剂，软胶囊，一个月内一次服用两粒，一日两次。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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冠状动脉疾病伴不稳定型心绞痛相关微小RNA循环阈值的变化
大体时间：1个月
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实时RT-PCR检测冠心病不稳定型心绞痛相关微小RNA循环阈值的变化。
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1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2012年5月1日
初级完成 (预期的)
2014年7月1日
研究完成 (预期的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2012年5月28日
首先提交符合 QC 标准的
2012年6月6日
首次发布 (估计)
2012年6月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年1月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年1月12日
最后验证
2014年1月1日
更多信息
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