Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studien av MicroRNA Genomics av ​​Blood Stasis Syndrome och av koronar hjärtsjukdom

12 januari 2014 uppdaterad av: Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Analysen av Blood Stasis Syndrome och av koronar hjärtsjukdom relaterade mikroRNA genomik och målgenreglerande nätverk

I denna studie väljs typiska fall av blodstasissyndrom av kranskärlssjukdom, genom att använda mikroRNA-chip, cDNA-mikroarray och andra bioinformatikteknologier för att filtrera och verifiera relaterat miRNA och dess målgen för kranskärlssjukdom. Under tiden, ingripa med Xuesaitong mjuka kapslar för att undersöka relaterat miRNA och dess målgen för kranskärlssjukdom.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

70

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Rekrytering
        • Guang'an men Hispital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Gui Yu, master
          • Telefonnummer: 13488835663
        • Huvudutredare:
          • Jie Wang, Doctor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnos av koronar angiografi instabil angina
  • Klinisk diagnos av instabil angina
  • Ålder från 30 till 75 år
  • Använd inte trombolys, vidga kranskärlsläkemedel inom två veckor
  • Tungan mörk
  • Skriv under samtycket

Exklusions kriterier:

  • Allvarlig hjärtklaffsjukdom
  • Insulinberoende diabetes
  • mental sjukdom
  • Kombinerat med svår lever, njure, hematopoetiska systemsjukdom
  • Patienter med maligna tumörer
  • Graviditet eller ammande kvinnor
  • Aktuell historia av trauma
  • Drog allergi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Xuesaitong mjuk kapsel grupp
Patienter som bekräftats genom kranskärlsangiografi och diagnostiserat blodstassyndrom av kranskärlssjukdom ges konventionell västerländsk medicinbehandling och Xuesaitong mjuk kapsel.
Läkemedel: Xuesaitong mjuk kapsel
Xuesaitong mjuk kapsel, mjuk kapsel, Ingredienser: PNS, Specifikation: 0,33 per påse, en gång ta två piller och två gånger om dagen under en månad.
Placebo-jämförare: kontrollgrupp
Patienter som bekräftats genom kranskärlsangiografi och diagnostiserat blodstasissyndrom av kranskärlssjukdom ges konventionell västerländsk medicinbehandling och placebo.
Läkemedel: Xuesaitong mjuk kapsel Placebo
Xuesaitong mjuk kapsel Placebo, mjuk kapsel, en gång ta två piller och två gånger om dagen under en månad.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
förändringen av cykeltröskeln för relationellt mikroRNA vid kranskärlssjukdom med instabil angina
Tidsram: 1 månad
Ändringen av cykeltröskeln för relationellt mikroRNA vid kranskärlssjukdom med instabil angina genom verklig RT-PCR.
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juli 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 maj 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2012

Första postat (Uppskatta)

8 juni 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 januari 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2014

Senast verifierad

1 januari 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NNSF81173116

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera