Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelsen af ​​MicroRNA Genomics af Blood Stasis Syndrome og af koronar hjertesygdom

12. januar 2014 opdateret af: Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Analysen af ​​Blood Stasis Syndrome og af koronar hjertesygdomsrelateret MicroRNA Genomics og Target Gen Regulatory Networks

I denne undersøgelse udvælges typiske tilfælde af blodstase-syndrom af koronar hjertesygdom ved at bruge mikroRNA-chip, cDNA-mikroarray og andre bioinformatiske teknologier til at filtrere og verificere relateret miRNA og dets målgen for koronar hjertesygdom. I mellemtiden, gribe ind af Xuesaitong bløde kapsler for at undersøge relateret miRNA og dets målgen for koronar hjertesygdom.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

70

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100000
        • Rekruttering
        • Guang'an men Hispital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Gui Yu, master
          • Telefonnummer: 13488835663
        • Ledende efterforsker:
          • Jie Wang, Doctor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk diagnose af koronar angiografi ustabil angina
  • Klinisk diagnose af ustabil angina
  • Alder fra 30 til 75 år
  • Brug ikke trombolyse, udvide koronarmedicin inden for to uger
  • Tungen mørk
  • Underskriv samtykket

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig hjerteklapsygdom
  • Insulinafhængig diabetes
  • psykisk sygdom
  • Kombineret med alvorlig lever-, nyre-, hæmatopoietisk systemlidelse
  • Patienter med ondartede tumorer
  • Graviditet eller ammende kvinder
  • Nylig traumehistorie
  • Lægemiddelallergi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Xuesaitong blød kapsel gruppe
Patienter, som bekræftet ved koronar angiografi og diagnosticeret blodstasesyndrom af koronar hjertesygdom, får konventionel vestlig medicinbehandling og Xuesaitong blød kapsel.
Medicin: Xuesaitong blød kapsel
Xuesaitong blød kapsel, blød kapsel, Ingredienser: PNS, Specifikation: 0,33 pr. pose, en gang tage to piller og to gange om dagen i løbet af en måned.
Placebo komparator: kontrolgruppe
Patienter, som bekræftet ved koronar angiografi og diagnosticeret blodstasesyndrom af koronar hjertesygdom, får konventionel vestlig medicinbehandling og placebo.
Medicin: Xuesaitong blød kapsel Placebo
Xuesaitong blød kapsel Placebo, blød kapsel, en gang tage to piller og to gange om dagen i løbet af en måned.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ændringen af ​​cyklus-tærsklen for relationelt mikroRNA ved koronararteriesygdom med ustabil angina
Tidsramme: 1 måned
Ændringen af ​​cyklustærskel for relationelt mikroRNA i koronararteriesygdom med ustabil angina ved ægte RT-PCR.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2012

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juni 2012

Først opslået (Skøn)

8. juni 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. januar 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. januar 2014

Sidst verificeret

1. januar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NNSF81173116

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronar hjertesygdom

Kliniske forsøg med Xuesaitong blød kapsel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner