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O Estudo da Genômica do MicroRNA da Síndrome de Estase Sanguínea e da Doença Coronariana

12 de janeiro de 2014 atualizado por: Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

A análise da síndrome de estase sanguínea e da genômica de microRNA relacionada à doença cardíaca coronária e redes reguladoras de genes-alvo

Neste estudo, casos típicos de síndrome de estase sanguínea de doença cardíaca coronária são selecionados, usando chip de microRNA, microarray de cDNA e outras tecnologias de bioinformática para filtrar e verificar miRNA relacionado e seu gene alvo de doença cardíaca coronária. Enquanto isso, intervenha por cápsulas moles de Xuesaitong para investigar o miRNA relacionado e seu gene alvo da doença cardíaca coronária.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

70

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100000
        • Recrutamento
        • Guang'an men Hispital
        • Contato:
        • Contato:
          • Gui Yu, master
          • Número de telefone: 13488835663
        • Investigador principal:
          • Jie Wang, Doctor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico clínico de angina instável coronariográfica
  • Diagnóstico clínico de angina instável
  • Idade de 30 a 75 anos
  • Não usar trombólise, dilatar drogas coronárias dentro de duas semanas
  • língua escura
  • Assine o consentimento

Critério de exclusão:

  • Valvulopatia grave
  • Diabetes dependente de insulina
  • doença mental
  • Combinado com distúrbios hepáticos, renais e do sistema hematopoiético graves
  • Pacientes com tumores malignos
  • Mulheres grávidas ou amamentando
  • História recente de trauma
  • alergia a medicamentos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de cápsulas moles Xuesaitong
Os pacientes confirmados por angiografia coronária e diagnosticados com síndrome de estase sanguínea de doença cardíaca coronária recebem tratamento convencional da medicina ocidental e cápsula mole Xuesaitong.
Medicamento: Xuesaitong cápsula mole
Cápsula mole Xuesaitong, cápsula mole, Ingredientes: PNS, Especificação: 0,33 por saco, uma vez tome dois comprimidos e duas vezes por dia durante um mês.
Comparador de Placebo: grupo de controle
Os pacientes confirmados por angiografia coronária e diagnosticados com síndrome de estase sanguínea de doença cardíaca coronária recebem tratamento convencional da medicina ocidental e placebo.
Medicamento: Xuesaitong cápsula mole Placebo
Xuesaitong cápsula mole Placebo, cápsula mole, tome uma vez duas pílulas e duas vezes por dia durante um mês.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
a alteração do limiar do ciclo do microRNA relacional na doença arterial coronariana com angina instável
Prazo: 1 mês
A alteração do limiar do ciclo do microRNA relacional na doença arterial coronariana com angina instável por RT-PCR real.
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

8 de junho de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de janeiro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de janeiro de 2014

Última verificação

1 de janeiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NNSF81173116

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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