- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01615003
Изучение геномики микроРНК синдрома застоя крови и ишемической болезни сердца
12 января 2014 г. обновлено: Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Анализ синдрома застоя крови и геномики микроРНК, связанной с ишемической болезнью сердца, и регуляторных сетей генов-мишеней
В этом исследовании выбраны типичные случаи синдрома застоя крови при ишемической болезни сердца с использованием микрочипа микроРНК, микрочипа кДНК и других технологий биоинформатики для фильтрации и проверки родственной микроРНК и ее целевого гена ишемической болезни сердца.
Между тем, вмешайтесь с помощью мягких капсул Xuesaitong, чтобы исследовать родственную микроРНК и ее целевой ген ишемической болезни сердца.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
70
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Fei Teng, master
- Номер телефона: 13581985462
- Электронная почта: echo-teng@126.com
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай, 100000
- Рекрутинг
- Guang'an men Hispital
-
Контакт:
- Fei Teng, master
- Номер телефона: 13581985462
- Электронная почта: echo-teng@126.com
-
Контакт:
- Gui Yu, master
- Номер телефона: 13488835663
-
Главный следователь:
- Jie Wang, Doctor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Клиническая диагностика коронароангиографии нестабильной стенокардии
- Клиническая диагностика нестабильной стенокардии
- Возраст от 30 до 75 лет
- Не использовать тромболизис, расширять коронарные артерии в течение двух недель
- Язык темный
- Подпишите согласие
Критерий исключения:
- Тяжелые клапанные пороки сердца
- Инсулинозависимый диабет
- психическое расстройство
- Сочетается с тяжелым поражением печени, почек, системы кроветворения
- Больные со злокачественными опухолями
- Беременные или кормящие женщины
- Недавняя история травмы
- Лекарственная аллергия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Экспериментальный: Группа мягких капсул Xuesaitong
Пациентам с подтвержденным коронарографией и диагностированным синдромом застоя крови при ишемической болезни сердца назначают традиционное лечение западной медицины и мягкую капсулу Xuesaitong.
|
Мягкая капсула Xuesaitong, мягкая капсула, Ингредиенты: PNS, Спецификация: 0,33 в упаковке, однократно принимать две таблетки и два раза в день в течение месяца.
|
Плацебо Компаратор: контрольная группа
Пациенты, у которых коронароангиография подтвердила и диагностировала синдром застоя крови при ишемической болезни сердца, получают традиционное лечение западной медицины и плацебо.
|
Мягкая капсула Xuesaitong Плацебо, мягкая капсула, однократно по две таблетки и два раза в день в течение месяца.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Изменение порога цикла родственной микроРНК при ИБС с нестабильной стенокардией
Временное ограничение: 1 месяц
|
Изменение порога цикла родственных микроРНК при ИБС с нестабильной стенокардией методом реальной ОТ-ПЦР.
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2012 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 июля 2014 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 мая 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
8 июня 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 января 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2014 г.
Последняя проверка
1 января 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Метаболические заболевания
- Артериосклероз
- Артериальные окклюзионные заболевания
- Боль
- Неврологические проявления
- Болезнь
- Желудочно-кишечные заболевания
- Кишечные заболевания
- Синдромы мальабсорбции
- Боль в груди
- Стенокардия
- Сердечные заболевания
- Ишемическая болезнь сердца
- Ишемия миокарда
- Коронарная болезнь
- Синдром
- Стенокардия, нестабильная
- Синдром слепой петли
Другие идентификационные номера исследования
- NNSF81173116
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Ишемическая болезнь сердца
-
Novartis PharmaceuticalsЗавершенныйПациенты, успешно завершившие 12-месячный период лечения основного исследования (реципиенты de Novo Heart), которые были заинтересованы в лечении с помощью EC-MPS
Клинические исследования Мягкая капсула Xuesaitong
-
Vibrant Ltd.ЗавершенныйГастропарезСоединенные Штаты
-
Sunstar AmericasЗавершенныйГингивитСоединенные Штаты
-
Neurosoft Bioelectronics SAUMC Utrecht; European Research CouncilЕще не набираютФокальная эпилепсия | Интраоперационный мониторингНидерланды
-
Decathlon SEEFOR, FranceРекрутинг
-
Vanda PharmaceuticalsРекрутингОценка эффектов тазимелтеона у людей с расстройствами аутистического спектра (РАС) и нарушениями снаРасстройство сна | Нарушение сна | Расстройство аутистического спектра | Неврологическое расстройствоСоединенные Штаты
-
Rutgers, The State University of New JerseyРекрутингПсихическое здоровье Wellness 1 | Профессиональные проблемы | Психическое здоровье Wellness 2Соединенные Штаты
-
Coloplast A/SЗавершенныйИлеостома - стома | КолостомаСоединенные Штаты, Соединенное Королевство, Нидерланды, Норвегия
-
Iladevi Cataract and IOL Research CenterЗавершенныйПодвывих хрусталикаИндия
-
Joint Stock Company "Farmak"Завершенный
-
Jie WangНеизвестныйИшемическая болезнь сердца | Нестабильная стенокардияКитай